C II H I »0 , =C«H*.CH0H-CH0H.C Ï H T

qui prend naissance au moyen des aldéhydes benzoïque et isobutylique.

Il cristallise dans la benzine en cristaux fusibles à 81°-82°.

Sur te produit d'addition de l'acide ehlorbj'drique et de l uldéliyde ay-dielilwrocrotonliiue 1 . [Page 115 .

On a vu que Natterer a pu fixer une molécule d’acide chlorhydrique sur l’aldéhyde af-diehlorocrotoniquc, lequel se convertit en aldéhyde tricblorobutyrique :

C 8 H‘C1 ! 0’ 4- HCl=OWCUO*.

L’auteur a repris l’étude de celte réaction et cherché à établir la formule rationnelle de ce produit d’addition.

Lorsqu'on soumet cet aldéhyde à une ébullition prolongée avec de l'eau, en pré-