Liebig’s Ann. der Chem, und P h arm., p

Trichlorotoluqmnon.

r , \ Équiv. C**H»C1»0*

Formules. { Atom .C’IPCIH) 1 = CH'.G'CIK)*.

Il se forme lorsqu’on traite l'orthocrésol brut du goudron de bouille par l’acide chlorhydrique et le chlorate de potassium 1 * , ou encore l’acide o-toluidi-p-sulfonique s .

Pour le préparer, on dissout 1 p. (l'orthocrésol, bouillant à 200-205°, dans 1 p. d'acide sulfurique, puis on opère comme pour le quinon Irichlorc. Le produit brut de la réaction est chauffé à 100° avec une solution aqueuse d’acide sulfureux • on distille ensuite avec de l’eau pour séparer le dichlorliydrotoluquinon, et on oxyde par l’acide nitrique le triehlorhydrotoluquinon.

Il cristallise en lamelles jaunes, peu solubles dans l’alcool froid, assez solubles dans l’alcool chaud, l’éther et le chloroforme; l’eau bouillante n’en prend qu e des traces. Il fond à 232° (Hayduck).

Il donne avec la potasse un acide chloré, C W H*C10®, en atomes

C 7 H S C10*=G11 5 .G°C1 (OH) s û*.

11 se dissout dans une solution concentrée de bisulfite de potassium pour former le sel potassique de l’acide disulfonique du chlorhydrotoluqninon, C , 4 ll r *ClÜ 4 (S s KHO e t a en atomes

C 7 H s Cl(0H)»(S0 i K)‘.

Tétrachlorotoluquinon.

Formules j ’ ( Atom.