PRODUITS DE RÉDUCTION DE L’ÉTHER ÉTHYLORTHOSILICIQUE

• Lorsqu’on traite l’éther silicique par le zinc-éthyle et le sodium, l’action s’établit facilement à chaud avec dégagement de gaz. En distillant le produit de la réaction, on obtient des corps dont la composition et les propriétés varient suivant les proportions de zinc-éthyle employées. Pour préparer un produit constant, il faut d’abord employer molécules égales d’éther silicique et de zincéthyle, puis traiter ce premier dérivé une seconde fois de la même manière et ainsi de suite. On obtient ainsi plusieurs composés qui seront décrits en détails avec les radicaux organométalliques du silicium et que nous ne faisons que mentionner ici . Ils forment, avec l’éther orthosilicique comme premier terme et le silicium-éthyle comme dernier, une série de composés qui diffèrent les uns des autres par perte successive de O2 et qui présentent dans

leurs propriétés physiques une

certaine régularité.

Point

d’ébullition

Densité à (

Éther orthosilicique. . . . .

. Si2(C4Hs)408

— silicopropionique. . .

. Si2(C4H5)406

— silicodièthylkétonique

. Si2(C4Hs)404

— silicoheptylique. . .

. Si2(C4H3)402

Silicium-éthyle . . ,

(Ladenburg.)

...... Si2(C4H5)4

ÉTHER ÉTHYLFORMIQUE

( Eq. : (C4H4)C8H204.

j At. : CaH3.CH0a

Syn. : Formiate d’éthyle.

Il a été découvert par Arvidson en 1777 ; plus tard Buehloz et Gehlen étudièrent ses propriétés. Ce fut Dœbereiner qui, le premier, le prépara à l’état de pureté au moyen du formiate de sodium, de l’alcool et de l’acide sulfurique.

FORMATION

1. C’est, avec l’éther carbonique, un produit secondaire de la préparation de l’éther oxalique ; l’acide éthyloxalique formé dans les premiers instants se décomposant en éther formique et acide carbonique :