Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Ethers

Edmond (dir.) Frémy

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De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 26 h 15 (105 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

« On a donné le nom d 'éther à un produit chimique qu’on est parvenu à « former en distillant ensemble diverses proportions d’acide sulfurique et « d'alcohol. Ceux qui, les premiers, ont eu connaissance de cette liqueur, l’ont « ainsi nommée parce qu’enthousiasmés de sa légèreté et de son extrême « volatilité, ils l’ont considérée comme étant aux autres liquides ce que le « fluide des régions éthérées est à l’air atm…

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Chapitres

• CHAPITRE PREMIER15 min
• Macquer, Dictionnaire de Chimie15 min
• Macquer, loco cilato15 min
• Fourcroy, Système des connaissances chimiques15 min
• Boullay, Dissertation sur l'éther. Paris15 min
• J. deph. et chim., XX, p. 261 et suiv15 min
• C4H40,H0 -+- S03,H0 = C4H50,S03 4- 2HO15 min
• J. deph. et chim., [2], XXII, p15 min
• Ann. de chim., [1], t. XCV, p15 min
• C4H4.C4H305, HO15 min
• Ann. de phys. et de chim., [2], LV, p15 min
• Id. [2], t. LVm, p15 min
• DÉFINITION15 min
• THÉORIE GÉNÉRALE. - NOMENCLATURE THÉORIE ËQUIVALENTAIRE15 min
• C4H‘(S2HM15 min
• C4H4(H202) PH308 = (C4H4)3PH308 H- 3H15 min
• II. Alcools diatomiques15 min
• III. Alcools triatomiqu.es15 min
• IV. Alcools polyatomiques15 min
• THÉORIE DES TYPES DE LAURENT ET GERHARDT15 min
• C2II15 min
• SO15 min
• THÉORIE UNITAIRE OU ATOMIQUE15 min
• I. Soit un alcool monoatomique15 min
• Un acide monobasique formera une seule sorte d'éther15 min
• J 1 OH15 min
• ÉTHERS MIXTES15 min
• ÉTHERS COMPOSÉS15 min
• ACTION D’UN ACIDE LIBRE SUR UN ALCOOL LIBRE15 min
• MÉTHODES EMPLOYÉES30 min
• Acides saturés15 min
• Acides non saturés15 min
• ACIDES-ALCOOLS. PHÉNOLS-ACIDES15 min
• CONCLUSIONS15 min
• SUD O15 min
• HCl15 min
• ACTION DES ACIDES NAISSANTS SUR L’ALCOOL LIBRE15 min
• BCF + 5 C*IF02 = (G4H4)5BOS,3HO 4- 3HC15 min
• ACTION ENTRE LES ACIDES ET L'ALCOOL NAISSANTS15 min
• FORMATION DES ÉTHERS PAR DOUBLE DÉCOMPOSITION15 min
• C4H*(HC1) + 2KS= 2KG + (C4H4)2(1PS15 min
• FORMATION DES ÉTHERS PAR ADDITION15 min
• CIO, HO15 min
• ÉTHERS FORMÉS PAR L'UNION DES ALCOOLS ENTRE EUX PROPRIÉTÉS PHYSIQUES15 min
• ETHERS FORMÉS PAR L’UNION DES ALCOOLS AYEC LES ACIDES15 min
• ACTION DES RÉACTIFS SDR LES ÉTHERS15 min
• C«H*(H*0*)*4- 5HI = G‘H6(HI) 4- 5H15 min
• C10H12 : ■ C2H‘ 4- C!H10 — II2 = C2H2(C8II10) = C2H5(C8H15 min
• Pour plus de détails voir Éther éthylacétique15 min
• Yoir pour plus de détails Éther éthylmalonique15 min
• MOYENS D’APPRÉCIER LA PURETÉ DES ÉTHERS15 min
• ISOMÉRIE DANS LES ÉTHERS15 min
• TRANSPOSITIONS MOLÉCULAIRES15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS MONOATOMIQUES SATURÉS15 min
• DÉRIVÉS15 min
• C1*H8)2H8S2] + 5[C2H2(HI15 min
• S’0,-HC1) + C‘H,0’ = ™: J S’H'O* +BC15 min
• PRÉPARATION DU SEL DE BARYUM15 min
• C2H2(C2HK08) + C4H4(C2HK08) = (G2H2)(G‘H4) C2H20° + C2K30 min
• H3Ô2.GH15 min
• Alcool mélhylique, 3 p15 min
• ÉTHERS DES ACIDES PR0PI0NIQUES SUBSTITUÉS15 min
• L’éther de l’acide méthyléthvlacétique n'est pas connu15 min
• ÉTHERS MÉTHYLIQUES DES DÉRIVÉS DE L’ACIDE BENZOÏQUE15 min
• Ether méthylbenzoïqde orthonitré C2H2|CuHs(Az15 min
• Éther méthylamidobenzoïque C2H2(C14H6(AzH15 min
• C2C12)2C4C1208 4- 2 KO = 6KC1 4- 2C2K206 4- C4K15 min
• CH3)2C8H15 min
• CH3)6Ç15 min
• Pour l'étymologie, voir aux Généralités15 min
• Annales de chimie, t. XLII, p15 min
• On fait agir sur l’alcool éthylique15 min
• Boullay, Dissertation sur l'éther (Paris15 min
• Ether mercuriel de Cadet et Lassone15 min
• I. Éther monochloré, C4HsCl(C4He0s15 min
• II. Éther bichloré, C4H2C12(C4H15 min
• Jahresbericht für Chemie, 1876, p15 min
• I. Deutsche chem. Gesell., t. YIII, p15 min
• I. Annalen der Chem, und Pharm ., t. CXCII, p. III15 min
• Deulsch. Chem, Gcscll., t. XIII, p15 min
• Ann. der Chem, und Pharm., t. CLXXX, p15 min
• Gehlen, Journal de Gehlen15 min
• Ann. der Chem, und Pharm., t. CXLIII, p15 min
• Mémoires de l'Académie des sciences, 1742, p15 min
• MODES DE FORMATION15 min
• Ibid., t. CXL, p. 533, nouvelle série, t. LXIV15 min
• HISTORIQUE. — FORMATION15 min
• C4H4(S2H208)] + HC15 min
• C4H4.S206.IP02 + H202 = (C4H4)S2H208 -+- S2H15 min
• DÉRIVÉS DE L’ACIDE ISÉTHIONIQUE15 min
• C*H*S*Q4 + 2PC1S = 2P02C13 + C4H4S2C15 min
• C4H3C1 S206 = (C4H4)S2HC15 min
• C4H4(C2HC104) -+- C4H4(C2HK08) = (C4H4)2C2H206-|-KC15 min
• On fait agir le sodium sur l'éther oxalique. (Ettling15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE THIOCARBONIQUE DISSYMÉTRIQUE15 min
• T' - !( C4IP0/C30 min
• CHLORURE DE L'ACIDE ÉTH Y LPHOSPHORIQUE15 min
• C4II602+5KH02+ PS2C13= (C4H4) PHK2S206-|-3KC1 +5H15 min
• P03 -+- 5[(C4H4)H2S2] = (C4H4)3PH3S20 -^(C4H4)8PH3S404 + 2H15 min
• Si15 min
• DÉRIVÉS DE L’ÉTHER ORTHOSILICIQUE15 min
• Ann. dephys. et de chim., t. IX (!• série), p. 5 à15 min
• PRODUITS DE RÉDUCTION DE L’ÉTHER ÉTHYLORTHOSILICIQUE15 min
• G*H*)C*H*0* = (C'II4)C*II904 +C15 min
• On distille ensemble15 min
• Voici, d’après Deutseh, la meilleure manière d’opérer15 min
• Journal des savants, 1759, p15 min
• Ann. de chim. et dé phys ., t. XLII (lrc série), p15 min
• ÉTHERS DES ACIDES ACÉTIQUES SUBSTITUÉS15 min
• ÉTHERS DES ACIDES PROPIONIOUES SUBSTITUÉS15 min
• ÉTHERS ÉTHYLI0D0PR0PI0NIQUES15 min
• ÉTHERS DES ACIDES CHLOROBDTYRIQDES15 min
• ÉTHERS DES ACIDES BROMOBDTYRIQÜES15 min
• ÉTHER DE L’ACIDE IODOBUTYRIQUE15 min
• ÉTHER ÉTHTLISOVALÉRIQDE15 min
• ÉTHER ÉTHYLCAPROÏQTJE NORMAL15 min
• ÉTHER ÉTHYL1S0BÜTYLACÉTIQUE15 min
• ÉTHER ÉTHYLDIÉTHYLACÉTIQUE15 min
• ÉTHER ÉTH YL1S0CAPRYLIQDE15 min
• ÉTHERS DES DÉRIVÉS DE L'ACIDE ACRYLIQUE15 min
• ÉTHERS DES ACIDES MÉTHYLCROTONIQUES15 min
• ÉTHER DE L’ACIDE ÉTHYLCROTONIQUE15 min
• On fait réagir le chlorure de sorbyle sur l’alcool15 min
• ÉTHERS DES ACIDES BENZOÏQUES SUBSTITUÉS15 min
• Éther paratoluique. Liquide bouillant à 228°, (Noad15 min
• ÉTHERS DES ACIDES CINNAMIQUES SUBSTITUÉS15 min
• G4H20^+H20S = 2CIO15 min
• C4H4)C4H806 -(- II8 = (C4H4)C4H15 min
• ÉTHER ÉTHYLIS0SUCC1NIQUE15 min
• I. Éther orthopthalique (C4H4)2C16H15 min
• II. Éther métaphtalique ( isophtalique15 min
• Éther paraphtaliqüe (téréphtalique15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS PROPYLIQÜES15 min
• ÉTHER DE L'ALCOOL SECONDAIRE OU IS0PR0PYLIQUE15 min
• ÉTHER PROPYLCHLOROCARBON1QUE NORMAL C8R8(C2HC15 min
• ÉTHER BUTYLCHLORHYORIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ÉTHER BUTYLBROMHYDRIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ÉTHER IS0BUTYLBROMHYDR1QUE15 min
• ÉTHER BUTYLIODHYDRIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ÉTHER BUTYLSULFHYDRIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ACIDE BUTYLSULFUREUX PRIMAIRE NORMAL15 min
• ACIDE BUTYLSULFURIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ÉTHER BUTYLCARBONIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ÉTHER BUTYLFORMIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ETHER BUTYLACÉTIQUE PRIMAIRE NORMAL15 min
• ÉTHER IS0BUTYLPR0P10NIQUE15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS AMYLIQUES15 min
• ÉTHERS AMYL1QUES MIXTES15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE DE L’ALCOOL TRIMÉTHYLÉTHYLIQUE15 min
• ETHER CHLORHYDRIQUE DU MÉTHYLPROPYLCARBINOL15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU MÉTHYLISOPROPYLCARBINOL15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU DIÉTHYLCARBINOL15 min
• I AI. : C3I111.SH15 min
• Bulletin de la Société chimique, t. XVIII, p15 min
• ÉTHER TR1ISOAMYLPERTHIOPHOSPHORIQUE (C10H10)3PH5S15 min
• ÉTHER ACÉTIQUE DU DIÉTHYLCARBINOL15 min
• ÉTHER ACÉTIQUE DU IYIÉTHYLISOPROPYLCARBINOL15 min
• Voir Comptes rendus, t. XCV, p15 min
• ÉTHER DE L'ACIDE BUTYRIQUE NORMAL15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS HEXYLIQUES15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU MÉTHYLDIÉTHYLCARBINOL15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU DIMÉTHYLISOPROPYLCARBINOL15 min
• C1SH1S).HI15 min
• Veut. Chem. Gesell., t. XI, p15 min
• ÉTHER ACÉTIQUE DE L'ÉTHYLPROPYLCARBINOL15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS HEPTYLIQUES15 min
• ÉTHERS FORMÉS PAR L’UNION DES ALCOOLS15 min
• ÉTHERS HEPTYLCHLORHYDRIQUES SECONDAIRES ET TERTIAIRES15 min
• Rohn, loco citato15 min
• Kascliirsky, loco cilato15 min
• VIII15 min
• Rohn, Ann. der Chem, und Pharm., t. CXC, p15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE DE L’ISODIBUTOL15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS NONYLIQUES15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS DÉCYLIQUES15 min
• S XI15 min
• XII15 min
• Kessel, D. Chem. Gesell., t. II, p. 21U15 min
• Hesse, ». Chem. Gesell., t. III, p15 min
• XIII15 min
• ÉTHER IYIYRICYLSULFHYDRIQUE ACIDE C60H80(H2SS15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS MONOATOMIQUES NON SATURÉS15 min
• II. - ÉTHERS DE L’ALCOOL ALLYLIQUE15 min
• III. ÉTHERS DES ALCOOLS CROTYLIQUE ET ISOCROTYTJQIE15 min
• IV. ÉTHERS DE L’ALCOOL C‘»H15 min
• Y. ÉTHERS DE L’ALCOOL G“H15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE C121I10(HC15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE C20H18(HC15 min
• I. ÉTHERS DE L’ALCOOL PROPÀRGYLIQUE15 min
• ÉTHER PROPARGYLCHLORHYDRIQUE OU CHLORURE DE PROPARGYLE C8H2(HC15 min
• ÉTHER PR0PARGYLI0DHYDR1QUE OU I0DURE DE PROPARGYLE C6I12(HI15 min
• II. ÉTHERS DU DIALLYLCARBINOL15 min
• III. ÉTHERS DE L’ ALCOOL CAMPHOLIQÜE15 min
• Voir la note de la page suivante15 min
• Bruylants, Deut. Chem. Gesell., t. XI, p15 min
• CH3. C7H15 min
• Schôller, D. Chem. Gesell., t. VII, p15 min
• Pechmann, Peut. Chem. Gesell.,t. VI, p15 min
• Pour ce mode de préparation, voir15 min
• DÉRIVÉS DE SUBSTITUTION DES ÉTHERS BENZYLIQUES15 min
• V. ÉTHERS DE L’ALCOOL HYDROCINNAMYLIQUE15 min
• I. Ou alcool pliénylpropylique primaire15 min
• VIII. ÉTHERS DE L’ALCOOL ILICIQUE15 min
• I. ÉTHERS DE L’ALCOOL CINNAMYLIQUE15 min
• ÉTHER CHLORHYDRIQUE C18II8(HC15 min
• Ramdohr, Jahresbericht fur Chemie, 1858, p15 min
• II. ÉTHERS DE LA CHOLESTÉRINE15 min
• Beilstein, Chim. org., p15 min
• ÉTHER PROPREMENT DIT C32H16(C32H15 min
• ÉTHERS DE L’ALCOOL FLUORÉNIQUE15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS TERTIAIRES NON SATURÉS15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS DIATOMIQUES15 min
• C41I4 + CIO.HO = G4H2(H202)(HC15 min
• C4HS(11202)2 4- ICI = C4H2(HC1)(1II) 4- H15 min
• C‘H2(H202)2 4- C4II3C102 = C4H2(HC1)(C4IP04) 4- H15 min
• ÉTHERS DES GLYCOLS SATURÉS15 min
• C4H2(H202)(HC1) 4-II15 min
• SOI15 min
• ÉTHERS SULFUREUX DU GLYCOL15 min
• ÉTHER CARBONIQUE DU GLYCOL15 min
• On fait réagir le chlorure d’acétyle sur le glycol15 min
• C4H2(H202)(HC1) + C4H!(H202( — ) = C4IP(C41P0'*)(HC15 min
• ÉTHER MONOCHLORHYDRIQUE C6H4(IP05)(HC15 min
• C6H4(H202)(I1C1)] — 2H202 = C6H4(HC1) + C6H5C15 min
• ETHER W10N0BR0MHYDRIQUE. C4H4(H202)(HC15 min
• ÉTHER MONOCHLORHYDRIQUE. C8H6(II!02)(HC15 min
• I. ÉTHERS DE L’HEXYLGLYCOL15 min
• ÉTHERS DU DI-HYDRATE DE DIALLYLE15 min
• III. ÉTHERS DE LA PINACONE15 min
• C16H16 + C4H3C104 == C16HU(HC1)(C4H15 min
• II. ÉTHERS DES GLYCOLS NON SATURÉS15 min
• ÉTHER DI10DHYDRIQUE C20H)6(HI15 min
• C16II8C1 +KI102 + G4H5K02 = C16H6(H202)(G4H602) + 2KC15 min
• ÉTHERS DE LA BENZOPINAGONE15 min
• ÉTHERS DE LA GLYCÉRINE15 min
• ÉTHERS FORMÉS PAR LES ALCOOLS15 min
• ÉTHERS FORMÉS PAR LES ACIDES MINÉRAUX15 min
• Voir Carbures d’hydrogène, p15 min
• CHLORHYDROIODHYDRINES C6II2(HC1)(HI)(H15 min
• C6H2(C36H340‘) (C32H3204) (PH15 min
• C6II2(U15 min
• ÉTHERS FORMÉS PAR LES AC1BES ORGANIQUES15 min
• C2II204 = C204 -+- H15 min
• I. Yoir Généralités, p15 min
• IYI0N0MARGARINE 1 C6II2(C32II3204) (II15 min
• C6H*(HC1)3 + KHO2 = C6H,(HC1)*( — ) + KG1 + H15 min
• HC1][H15 min
• HC1]2[H15 min
• CORPS GRAS NATURELS15 min
• CORPS GRAS D’ORIGINE VÉGÉTALE15 min
• Voici quelques chiffres donnés par Cloëz15 min
• CORPS GRAS D'ORIGINE ANIMALE15 min
• I. BUTYLGLYCÉRINE15 min
• II. BUTYLGLYCÉRINE ISOMÉRIQUE15 min
• V. PHÉNYLGLYCÉRINE OU STYCÉRINE15 min
• VI. GLYCÉRINE MÉSITYLËNIÛUE OU MÉSICÉRINE15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS TÉTRATOMIQUES15 min
• G8US(UC15 min
• ÉTHERS DE LA QUERCITE15 min
• G1 * H* (IP O2) * (C8 II8 O15 min
• ÉTHER PROPREMENT DIT DE LA QUERCITE15 min
• ÉTHERS DE LA QUERCITANE15 min
• ÉTHERS DE LA PINITE15 min
• La formule de la pinite étant C6H15 min
• ÉTHERS DES ALCOOLS PENTATOMIQUES A FONCTION COMPLEXE15 min
• C1!H!(HC1)(G^W)*Q15 min
• II. ÉTHERS DU LÉVULOSE15 min
• IV. ÉTHERS DU GALACTOSE15 min
• VI. ÉTHERS DE L’INOSITE OU INOSINE15 min
• VIII. ÉTHERS DU MATÉZO-DAMBOSE15 min
• I. ÉTHERS DU SACCHAROSE PROPREMENT DIT OU SUCRE DE CANNE15 min
• IL ÉTHERS DU TRÉHALOSE15 min
• VI. ÉTHERS DU LACTOSE15 min
• ÉTHERS DE LA DÜLCITE15 min
• C12H2(H202)‘(HC15 min
• C12H2(H202)3(S2II15 min
• ÉTHERS DE LA DULC1TANE15 min
• C12H2(H202)4(HC15 min
• C12H2(H202)S(CUI15 min
• ÉTHER PROPREMENT DIT DE LA MANNITE15 min
• Voici les mesures effectuées par Bouehardat15 min
• MANNITE TR1SULFURIQUE15 min
• MANNITE BORIQUE15 min
• ÉTHERS DE LA MANNITANE15 min
• Voici les mesures effectuées par Bouchardat15 min
• IS0MANN1DE DICHLORHYDRIQUE C12H604(HC15 min
• ÉTHERS DE LA PERSÉITE15 min
• ÉTHERS DU PHÉNOL15 min
• Pour les Généralités, voir la lro partie de cet ouvrage15 min
• Voir la note de la page15 min
• Distillation sèche du sulfobenzolate de calcium15 min
• ÉTHER CARBONIQUE DU PHÉNOL15 min
• On chauffe le phénol avec la benzamide. (Guareschi15 min
• ÉTHER' PIIÉNYLPARAT0LU1Q1JE15 min
• MM15 min
• AzO4 (s) (s)]. Prismes fusibles à H15 min
• AzO4 (s) (*)]. C’est Yanisol dinitré de Cahours15 min
• AzO4 (») (?)], Prismes fusibles à 57»-58°. (Salkowski15 min
• ÉTHERS DU PHÉNOL CHLORON1TRE15 min
• Cl (2) («) — Az (4)] . Corps fusibles à15 min
• ÉTHERS DU PHÉNOL BROMONITRÉ15 min
• ÉTHERS DE L'ORTHOAIYIIDOPHÉNOL ET DE SES DÉRIVÉS15 min
• I. ÉTHERS DE L’ORTHOCRÉSYLOL15 min
• ÉTHER SULFHYDRIQUE ACIDE G14H6(II2S15 min
• ÉTHERS DU MÉTACRÉSYLOL15 min
• ÉTHERS DU PARACRÉSYLOL15 min
• ÉTHERS DU PARACUMOPHÉNOL15 min
• I VIII15 min
• HER SULFHYDRIQUE ACIDE C2°H12(H2S15 min
• ÉTHER PH0SPH0RIQUE (C20H12)5(PH15 min
• II. ÉTHERS DES PHÉNOLS C2"H15 min
• PRODUITS DE CONDENSATION DE L’ANÉTHOL15 min
• Métanéthol (C20H15 min
• I. ÉTHERS DU NAPHTOL a15 min
• ÉTHERS DU NAPHTOL p15 min
• C:0H6(HPbS2) + C2AzCl = C20H6(CsHAzS2) + PbCl15 min
• ÉTHERS DE LA PYROCATÉCHINE15 min
• Dérivé bidromé ( dibromovératrol ) (C2H2)2C12H4Br15 min
• Dérivé dinitré ( dinilrovératrol ) (C2H2)8C12H4[Az15 min
• ÉTHERS DE LA RÉSORCINE15 min
• Éther mosométhylique tribromé CTl'^C^IEBrO15 min
• Éther mosométhyliqüe mokonitré CTI^G^IPKàzOGO15 min
• Il est préférable d’employer le procédé suivant15 min
• Éther diméthylique monochloré (C!H2)!C1SH*C15 min
• Ether diméthylique dinitré (C*H!)‘ClîH*[AzO]IOi15 min
• Éther diméthylique trinitré (CsH!)sC1!Hs[AzO*]sO15 min
• Éther diéthylique trihitré (G4II4)2(Gi2H3[Az15 min
• ÉTHER M0N0IVI ÉTHYLIQUE C2H2(C12II15 min
• Étiier diméthyliqde mokonitré (C2H2)2Cl2H3[Az15 min
• Éther disiéthylique trinitré (C2Hs)sC1sHs[Az04]s15 min
• ÉTHERS DE PORCINE15 min
• DIPHÉN0L (ORTHO15 min
• v- DIPHÉNOL15 min
• DINAPHTOL15 min
• I. - ÉTHERS DU PYROGALLOL15 min
• Pour l’acide eupittonique, voir aux Acides15 min
• II. ÉTHERS DU MÉTHYLPYRQGALLOL15 min
• III. ÉTHERS DU PROPYLPYROGALLOL15 min
• IV. ÉTHERS DE LA PHLOROGLUCINE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE GLYCOLIQUE15 min
• Pour la théorie, voir Généralités, p. 20 et15 min
• ÉTHER PR0PYLGLYC0LIQUE C6H{(C41D15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE LACTIQUE15 min
• Éther chlorolaeliijue Je Wurlz15 min
• I. ÉTHERS DE L’ACIDE OXYBUTYRIÛUE NORMAL15 min
• II. ÉTHERS DE L’ACIDE OXYISOBUTYRIQUE15 min
• L’éther de l’acide a-oxyvalérique bout à 190°. (Menozzi15 min
• I. ÉTHERS DE L’ACIDE DIËTHOXALIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE LÉVÜLIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE PYROMÜCIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE SANTONEUX15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE ISOSANTONEUX15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE GLYOXYLIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE GLYCÉRIQÜE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE SANTONIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE MALIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE CAMPHORONIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE COMÉNIQÜE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE MÉSOXALIQUE15 min
• Rapports des axes a:b:c15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE TARTRIQUE GAUCHE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE TARTRIQUE INACTIF15 min
• I. Ex. : Beilstein : Handbuch der Org. Chem., p15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE MÉCONIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE DÉSOXALIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE SACCHARIQÜË15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE MÜCIQÜE15 min
• I. ÉTHERS DE L’ACIDE ORTHOOXYBENZOIQUE OU SALICYLIQUE15 min
• ÉTHERS DES PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE SALICYLIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE MÉTAOXYBENZOIQUE15 min
• ÉTHERS DES DÉRIVÉS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE PARAOXYBENZOÏQUE15 min
• ACIDE MÉTHYLBROMOPARAOXYBENZOIQUE CuH3Br|C*H15 min
• ÉTHERS DES ACIDES OXYTOLÜIQÜES15 min
• ÉTHERS DES ACIDES HYDROCOÜMARIQUES15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE PHLORÉTIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE PHÉNYLGLYOXYLIQÜE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE PROTOCATÉCHIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE ORSELLIQÜE15 min
• ÉTHER ÉTHYLDIBENZ01QUE C4H4(CI8H6[C14H60V]20V15 min
• ÉTHERS DES ACIDES OXYPIITALIQUES15 min
• ÉTHERS DES ACIDES OXYUVI TIQUES15 min
• ÉTHERS DES ACIDES BENZOÏLPHTALIQÜES15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE PULVIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE OXYTRIMÉSIQUE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE GALLIQUE15 min
• ÉTHER SULFURIQUE ACIDE15 min
• VI» SECTION15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE GLYOXYLIQIJE15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE PYRÜVIQÜE15 min
• ÉTHERS DES ACIDES BENZOILBENZOÏQOES15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE TOLÜYLBENZOIQUE15 min
• XI15 min
• ÉTHERS DE L’ACIDE ACÉTYL ACÉTIQUE15 min
• C12H,0064-PC1S = PC13024- C*I1SC1 -H C8H6C15 min
• ET DES COMBINAISONS HALOGÉNÉES DES RADICAUX ALCOOLIQUES15 min
• ACTION DES CHLORURES, BROMURES, IODURES DES RADICAUX ALCOOLIQUES15 min
• ÉTHERS HOMOLOGUES DE L’ÉTHER ACÉTYLACÉTIQUE15 min
• I. ÉTHER MÉTHYLftCÉTYLACÉTIQUE C!H‘(C*H3[C*H15 min
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