ÉTHERS DES ACIDES BROMOBDTYRIQÜES

Les éthers éthylmonobromobutyriques dérivés soit de l’acide bromobutyrique normal, soit de l’acide bromoisobutyrique, se préparent en faisant passer un courant d’acide chlorhydrique sec dans une solution alcoolique de l’acide et précipitant l’éther formé par l’eau (Friedel et Machuca).

L’éther dérivé de l’acide a. bromobutyrique normal bout à 175°-178° (Friedel et Machuca), à 171°-172° (Hell). Densité à +12° = 1,345. Chauffé avec de l’argent en poudre à 120°-130° en tubes scellés, il donne un corps possédant la formule d’un éther subérique isomérique, qui est peut-être l’éther d’un acide diéthylsuceinique (Hell et Wittekind) .

L’éther dérivé de l’acide a. bromoisobutyrique bout à 163°, 6 sous la pression de 760mm (Markonikoff), à 162°, 7 sous la pression de 746mm (Hell et Waldbauer). Chauffé avec de l’argent en poudre dans les mêmes conditions que l’éther précédent, il donne l’éther d’un des acides subériques isomériques, l’acide tétraméthylsuccinique (Hell et Wittekind) . Lorsque dans cette réaction on fait intervenir l’iodure de méthyle, on obtient encore un éther subérique isomérique, mais dont l’acide possède une constitution inconnue (Hell). Traité par la baryte, il donne l’acide isooxybutyrique et par la potasse alcoolique l’acide éthoxyisobutyrique (Hell et Waldbauer).