ÉTHER ÉTHTLISOVALÉRIQDE

Syn. : Isovalérate d’éthyle. — Isopropylacétale d’éthyle.

Il dérive de l’acide valérique ordinaire, ou isovalérique, ou isopropylacétique.

Préparation. — On mélange dans un appareil à reflux 5 p. de valérate de potasse sec et 1 p. d’alcool absolu; on y ajoute par petites portions 2 p. d’acide sulfurique; on maintient au bain-marie pendant une heure environ, et, quand le mélange est refroidi, on précipite l’éther par l’addition d’une petite quantité d'eau. Quand la couehe huileuse est bien rassemblée onia soumet à une série de rectifications (Pierre et Puchot).

Propriétés. — C’est un liquide incolore et possédant une odeur qui rappelle à la fois celle de la pomme reinette et celle de la menthe, et qui provoque la toux. 11 bout à 135° sous la pression de 766mm (Lieben et Rossi); à 134°, 3 sous la pression de 760mm (Schumann.). Densité à 0° = 0,886, à 10° = 0,8767, à 20» = 0,8673, à 50» = 0,8378 (Pierre et Puchot).

Lorsqu’on le dissout dans l’éther et qu’on le traite par le sodium, on obtient des produits assez complexes dont la formation a été discutée.

C’est ainsi que l’on obtiendrait, d’après Geuther et Greiner, de l’acide divarérylène-divalérique C40H3406 fusible à 125°-128» et volatil à 295°, et l’éther éthylique d’un acide divalérique C,0IP[C10H902]01, analogue à l’acide diacétique C4H3[C4H302]04.

D’après Wanklyn on obtiendrait, en traitant par l’eau le produit brut de la réaction, des produits huileux desquels on sépare par distillation fractionnée un polymère du valéral bouillant vers 215°.

L’étude de cette réaction mérite donc d’être reprise.

L 'éther a hromovalérique normal bout à 190°-192» ; densité à 18°= 4,226 (Juslin).

L'éther « hromoisovalérique bout à 190 “-194° (Cahours).