ÉTHER PR0PARGYLI0DHYDR1QUE OU I0DURE DE PROPARGYLE C6I12(HI

Préparation . — 1 . On le prépare au moyen de l’alcool propargylique, de l’iode et du phosphore rouge comme tous les éthers analogues.

Le produit principal de cette réaction n’est pas l’iodure de propargyle, mais un produit d’addition iodé de l’éther diallylphosphoreux : l 'éther diallylphosphoreux tétraiodé C12H7I‘P06 = (C6H2)2PHs06.I* ; ce corps cristallise en aiguilles fines, douées d’une odeur pénétrante et fusibles à 48°-49°.

2. Le procédé donné récemment par Henry consiste à traiter le bromure de propargyle C*H2(HBr) par de l’iodure de sodium dissous dans l'alcool; on chauffe légèrement à la fin de la réaction, puis on ajoute de l’eau pour séparer l’iodure de propargyle. Celui-ci est desséché sur du calcium fondu et enfin rectifié. (Henry.)

Propriétés. — C’est un liquide jaunâtre, d’odeur piquante; il est insoluble dans l’eau. Il bout sans décomposition appréciable à 115°; sa densité à 0° est de 2,0177.

Il se combine à l’iode, sous l’influence des rayons solaires, avec un grand dégagement de chaleur, et donne naissance à l’iodure de propargyle biiodé C6H2(III)I2 : celui-ci est cristallisé en petites aiguilles incolores, fusibles à 40°- 41°, solubles dans le sulfure de carbone et dans l’éther chaud.

(Henry.)

ÉTHER PROPARGYLACÉTIQUE OU ACÉTATE DE PROPARGYLE C6H*(C*H‘0*).

On fait réagir le chlorure d’acétyle sur l’alcool propargylique.

Il bout à 124°-125° ; densité à 12° = 1,0031.

(Henry.)