III. ÉTHERS DE L’ ALCOOL CAMPHOLIQÜE

(Éthers du Bornéol .-)

ÉTHER MÉTHYLCAMPHOLIQUE

i Éq. : (C2H2)C20H18O2 — C20H16(C2H*02) . m- (Al. : CHs.C10H170.

Syn. : Bornéol méthylique.

Préparation. — On fait réagir à une température voisine de 40° l’iodure de méthyle sur le bornéol sodé, ou plus simplement sur le mélange de camphre sodé et de bornéol sodé que l’on obtient en traitant le camphre par le sodium l. La réaction s’accomplit comme pour les alcools de la série saturée :

C20Hi7Na02 -+- C2H2(H1) = (C2H2)C20Hl8O2 + Nal.

Bornéol Iodure Éther méthyl- Iodure

sodé. de méthyle. campholique. de sodium.

Le produit brut de la réaction est distillé, les portions recueillies entre 135° et 202° sont traitées de nouveau par le sodium comme on le fait pour l’éther éthylcampholique (voir plus bas), puis distillées de nouveau. La préparation est simplifiée lorsque l’on emploie le mélange de camphre et de bornéol sodés, par cette particularité qu’il ne se forme pas de camphre méthylé, tandis que dans la préparation de l’éther éthylcampholique, la formation de camphre èthylé complique les résultats et rend la purification du produit plus difficile.