C2II

II. Dans les éthers composés, deux cas sont à considérer : ou l’acide est un oxacide, ou bien il est un hydracide.

1° Dans le premier cas, les éthers composés sont encore rapportés au type eau, o| jj- Un des atomes d’hydrogène y est remplacé par un radical d’alcool,

l’autre par un radical d’acide : ils sont donc assimilables aux sels, dont la composition ne diffère qu’en ce que le radical alcoolique est remplacé par un métal.

Acétate de soude . O

Acétate d’éthyle ou éther éthylacétique. O

Lorsque l’acide est diatomique, triatomique...., etc., on rapporte l’éther au type eau, doublé, triplé.... multiplié par le degré d’atomicité de l’acide : le radical de l’alcool remplaçant un nombre d’atomes d’hydrogène égal à 1 ou à 2 si l’acide est bibasique, à I, 2 ou 3 si l’acide est tribasique...., etc...

Exemples :

Acide éthylsulfurique .

Éther sulfurique neutre.. . .

Acide monoéthylphosphorique

— diéthylphosphorique. .

Éther éthylphosphorique. . .

Si l’alcool et l’acide sont tous deux polyatomiques, la même règle s’applique, les radicaux alcooliques ou acides se substituant à un nombre d’atomes d’hydrogène proportionnel à leur atomicité :

( C2H30 | Na t C8H50 | C2H3

Exemples

Glycol diacétique .

(CsH30)'2

(GaIIv)"

Glycol sulfurique . .