ÉTHERS DE L’ALCOOL FLUORÉNIQUE

ETHER FLUORÉNIQUE C26H8(C26H“>02).

préparation. — On chauffe l’alcool fluorénique pendant quelque temps audessus de son point de fusion ( 1 53°) ; il perd de l’eau et donne une substance résineuse, fusible à 290°, qui n’est autre que l’éther fluorénique.

On peut aussi l’obtenir en chauffant entre 150° et 160°, en vase clos, l’alcool fluorénique avec de l’anhydride acétique, celui-ci agissant à cette température seulement comme déshydratant :

L’alcool fluorénique a été le premier exemple connu d’un alcool monoatomique à fonction simple donnant un éther par perte d’eau sous l’influence de la chaleur : en tant qu’alcool secondaire, il perd de l’eau sous cette influence, et en tant que composé incomplet, il se condense sur lui-même pour donner un éther proprement dit. (Barbier.)

propriétés. — C’est un corps fusible à 290°. (Barbier.)

ÉTHER FLUORÉNACÉTIQUE C26H8(G4ff04).

Préparation. — On chauffe l’alcool fluorénique avec l’anhydride acétique à 100°, pendant 6 à 8 heures; on précipite par l’eau. On dissout le précipité dans l’éther, on agite cette solution avec de l’eau de chaux, on la déshydrate sur du chlorure de calcium, puis on chasse l’éther par distillation. On fait cristalliser le résidu dans l’alcool éthéré.

propriétés. — Il cristallise en lamelles rhomboïdales fusibles à 75°.

(Barbier.)

§ VIH