ÉTHERS DES ALCOOLS DIATOMIQUES

Le premiei' alcool diatomique et ses éthers ont été découverts en 1865 par Würtz, qui en conçut l’existence en s’appuyant sur des idées théoriques et sur cette considération, « qu’il devait exister entre les alcools ordinaires et la glycérine une catégorie d’alcools intermédiaires parleurs propriétés ». Il leur donna le nom générique de glycols.

La théorie générale des combinaisons éthérées des glycols a été exposée plus haut (Voir Généralités).

Les éthers mixtes des alcools diatomiques se préparent comme ceux des alcools monoatomiques.

Les éthers composés renfermant une seule molécule d’acide, oxacide ou hydracide, se préparent d’une manière générale en faisant réagir l’aeide sur l’alcool ; dans le cas particulier des éthers chlorhydriques, on peut aussi les obtenir soit en faisant réagir sur le glycol le protochlorure de soufre, soit en combinant directement l’acide hypochloreux au carbure éthylénique correspondant :

C4H2(H202)2 -+- C'ILO4 = C4IP(II202)(C4H404) -h H‘02

Glycol. Acide Monoacétine du glycol.

acétique.

C4H2(H202)2 -h HBr = C4H2(lP02)(HBr) J- H202

Glycol. Ac. brom- Monobromhydrine

hydrique. du glycol.

2[G4H2(H202)2] + 4S2C1 = 2[C4H2(H202)(HC1)] + 2IICl-t-S204-+-3S2

Glycol. Protochlo- Monochlorbydrine

rure de du glycol.

soufre.