III. ÉTHERS DE LA PINACONE
Les éthers de la pinacone sont inconnus. L’emploi des méthodes ordinaires d’éthérification conduit à des produits chlorés, bromés, etc., dont la constitution n’est pas connue, ou à l’anhydride de la pinacone, la pinacoline, dont il est très difficile d’opérer la séparation.
§ VI
ÉTHERS DES GLYCOLS OCTYLÉNIQUES
On ne connaît qu’un seul glycol octylénique préparé par de Clermont au moyen du bromure d’octylène, par la méthode générale de Wurtz.
ÉTHER MONOCHLORHYDRIQUE. Cl6Hll(H202) (HCl) .
Préparation. — On agite l’octylène avec une solution d’acide hypochloreux renfermant 5 à 4 p. 100 d’acide. On chasse l’excès d’octylène en chauffant le liquide à 125°, pendant qu’on y fait un courant d’acide carbonique ; on l’épuise, après refroidissement, en l’agitant avec de l’éther; on chasse celui-ci par évaporation et on soumet le résidu à la distillation fractionnée. En employant une solution plus étendue d’acide hypochloreux, on obtient un liquide offrant la composition d’une monochlorhydrine lieptylinique ; mais il est plutôt probable que, par suite d’nne oxydation secondaire, il se forme un produit moins chargé en- carbone et en hydrogène que le monochlorhydrine octylénique et qui s’y mélange en petite proportion.
Propriétés. — C’est un liquide mobile, jaunâtre, d’une odeur camphrée ; il •est insoluble dans l’eau ; il se décompose à la distillation ; sa densité est de 1,003 à 0» et de 0,987 à 31*.
Chauffé à 180°, envase clos, avec de la potasse caustique et très peu d’eau, il fournit de l’oxyde d’octylène :
G«H**(H*Oa)(HCl) + KHO! = KC1 + ll202 + C16H1*(H202)(— ).
(P. de Clermont.)
ETHER D1ACÉTIQUE. G^CWf.
On le prépare comme tous ses analogues par la méthode générale de Wurtz, en partant du bromure d’octylène.
C’est un liquide incolore, oléagineux, d’une odeur aromatique, insoluble dans l’eau. Il bout vers 24>; densité à 0°= 0,990, à 16° = 0,976. (P. de Clermont.)
ÉTHER AGÉT0CHL0RHYDRIQUE GleHu(C*I*0*)(HCl).
Préparation. — On l’obtient par l’action de l’acétate de chlore sur l’octylène.
