Éther mosométhyliqüe mokonitré CTI^G^IPKàzOGO

Il existe sous deux modifications :

(a) L’une est volatile avec la vapeur d’eau et fusible à 95°.

(b) L’autre n’est pas volatile avec la vapeur d’eau; elle fond à 144°.

Leur préparation est assez compliquée, car elle est accompagnée de la formation de matières colorantes dont la constitution n’est pas connue.

On ajoute peu à peu à 8 grammes d’éther monométhylique ou dimélhylique dissous dans 500 grammes d’éther anhydre, 3 centimètres cubes d’acide azotique saturé d’acide azoteux. On maintient ce mélange à 0° pendant 24 heures, puis on filtre et on épuise la solution éthérée par une solution de potasse ; cette liqueur aqueuse est saturée par l’acide sulfurique étendu et filtrée. Cette solution est à son tour épuisée par l’éther, qui abandonne par évaporation le mélange des deux dérivés mononitrés ; on les sépare en mettant à profit leur propriété fondamentale, c’est-à-dire en soumettant le mélange à la distillation dans un courant de vapeur d’eau. (Weselsky et Benedikt.)

ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (C2H2)2C12H60* (diméthylrésorcine) .

Préparation. — 1. Elle prend naissance en même temps que l’éther mo-

nomèthylique dans la réaction de la résorcine sur le méthylsulfate de potassium additionné de potasse. (Habermann.) (Voir plus haut.)