Éther diméthylique trinitré (CsH!)sC1!Hs[AzO*]sO

On verse dans l’acide sulfurique froid le mélange de diméthylrésorcine et

ÉTUEHS.

d’aeide azotique dont les proportions ont été indiquées ei-dessus; on précipite par l’eau et l’on fait cristalliser le précipité dans l’alcool. Ce liquide l’abandonne par évaporation en lamelles presque incolores, fusibles à 123°-124°, solubles dans l’alcool et l’éther. (Hœnig.)

ÉTHER MÉTHYLÉTHYL1QUE (C*H*)(Q*H*)C*1H,04.

Préparation. — On chauffe à 160°-170° un mélange équimoléeulaire de mélhylrésorcine, d’éthylsulfate de potassium et de potasse caustique. On reprend le produit par l’eau, on l’acidule par l’acide sulfurique et on le distille dans un courant de vapeur d’eau.

Propriétés. — C’est un liquide incolore, insoluble dans l’eau, miscible en toutes proportions aux dissolvants habituels des éthers. Il bout à 216°. (Spitz.)

En remplaçant l’éthylsulfate de potassium par le propylsulfate, l’isobutylsulfate, l’isoamylsulfate de potassium, on obtient respectivement les éthers suivants :

ÉTHER MÉTHYLPROPYLIQUE(C21P)(C6H6)C12H604 : liquide incolore, huileux, bouillant à 226».

ÉTHER MÉTHYLISOBUTYLIQUE (C2H2)(C8H8)C12H604 : liquide semblable au précédent et bouillant à 234°.

ÉTHER MÉTHYIIS0AIYIYL1QUE (C2H2)(C10H10)C12H60l : liquide bouillant à 236»-257° (Spitz.)

ÉTHER DIÉTHYLIQUE (C4H4)2Ct2H604.

On le prépare soit comme l’éther diméthylique (Weselsky et Benedikt), soit en distillant avec de la chaux l’acide métadiéthyldioxybenzoïque. (Bartli.)

Il bout à 235°-236°. (Barth.)

Dérivés nitrés.

1. Les dérivés mononitré et dinitré de l’éther diéthylique ne sont pas connus.

Lorsqu’on traite l’éther diéthylique par l’acide azotique saturé d’acide azoteux, en opérant comme on l’a fait pour l’éther monométhylique mononitré, on obtient de même deux dérivés mononitrés isomériques (CTPXC^H^AzO^O*), dérivés de l’éther monoéthylique ; ce sont :

(a) h’ éther monoéthylique mononitré volatil avec la vapeur d'eau. Il est en aiguilles jaunes fusibles à 79°. Traité par le brome, il fournit un déi’ivébromé (C4H4)(C12H4Br[Az04]04) qui cristallise en aiguilles fusibles à 114°.

(b) L’éther monoéthylique mononitré non volatil avec la vapeur d'eau. Il cristallise en aiguilles blanches fusibles à 131°. Il donne un dérivé bibromé

(C4H4)(G12fI3Br2[Az04]04) qui cristallise en aiguilles jaunes fusibles à 69°. (Weselsky et Benedikt.)