ÉTHER M0N0IVI ÉTHYLIQUE C2H2(C12II

Préparation. — 1. Il prend naissance dans le dédoublement de l’arbutine en même temps que l’hydroquinone et d’autres produits (Voir Glucosides ).

2. On le prépare en même temps que l’éther diméthylique, en faisant réagir sur l’hydroquinone la potasse et le méthylsulfate de potassium ; on suit exactement le procédé qui a été indiqué par Habermann pour la préparation simultanée de la méthyl et de la diméthyl-résorcine.

Propriétés. — Ce corps cristallise en prismes incolores ; peu solubles dans l’eau froide, très solubles dans l’eau bouillante, ils fondent à 55° et se volatilisent à 243°. (Habermann.)

Dissous dans l’éther et traité par l’acide azotique, il fournit un dérivé mononitré C2H2(C12Hs[Az04]04) qui cristallise en aiguilles jaunes, fusibles à 35°. (Weselski et Benedikt.)

ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (C2H2)2ClsH6Oi).

Préparation. — 1. Il prend naissance en même temps que l’éther mono-

méthylique dans la réaction de l’hydroquinone sur le mèthylsulfate de potassium en présence de potasse (voir plus haut). (Habermann.)

2. On fait bouillir au réfrigérant ascendant 78 grammes d’hydroquinone, 234 grammes d’iodure de méthyle et 95 grammes de polasse dissoute dans 200 grammes d’alcool méthylique; on précipite par l’eau et l’on rectifie. (Mulhauser.)

Propriétés. — 11 fond à o5#-56°; il est soluble dans l’eau bouillante.

Dérivés chlorés, bromes, nitrés.

1. Éther diméthyliqde dichloré (G2IIs)2G,aH*Cl204-. La diméthylhydroquinone dissoute dans l’acide acétique absorbe le chlore avec une grande énergie à froid. Après quelque temps, il se dépose des aiguilles incolores ; on interrompt alors le courant de chlore et l’on expose le tout dans le vide sur un vase rempli de chaux vive. On filtre, on lave les cristaux avec de l’acide acétique, on les exprime et on les sèche.

Ils fondent à 126° et se dissolvent bien, surtout dans l’acide acétique chaud, l’alcool et l’éther. (Ilabermann.)