ÉTHERS DE L’ACIDE PHLORÉTIQUE

L’éther étliylphlorétique C4II4(C18H10Oe) et l’éther isoamylphlorétique C101I1,’(C18HI006) ont été préparés en chauffant à 100°, en tubes scellés, l'iodure d’étliyle ou l’iodure d’amyle avec le phlorétate d'argent. Ce sont des liquides visqueux : le premier bout un peu au-dessus de 265°, le second un peu au-dessus de 290°. Leurs propriétés sont peu connues. (Hlasiwetz.)

L’acide méthylphlorétique C18H8[C2fI402]04 s’obtient en saponifiant par la potasse alcoolique son éther méthylique. 11 constitue de gros cristaux fusibles à 105°, 4, très solubles dans l’eau bouillante, l’alcool et l’éllier. Son sel de

baryum cristallise en écailles avee deux molécules d’eau. Traité par les agents oxydants (acide chromique), il fournit de l’acide anisique. (Kôrner et Gorbetta.)

L’éthermétliyIiqueC!H!(Clsfl8[C!fltO!]0*)deracideméthylpWorétique se prépare en faisant bouillir au réfrigérant ascendant une molécule d’acide phlorétique avec deux molécules d’iodure d’éthyle et un excès de potasse dissoute dans l’alcool méthylique. Il cristallise en prismes fusibles à 58° et volatils à 278°. (Kôrner et Corbetta.)

L’acitle éthylplilor «tique C18H8[C4H602]04 se prépare comme le composé méthylique. 11 se présente sous forme de tables analogues à celles que forme la cholestérine. Il fond à 106°, 5. (Kôrner et Corbetta.)

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