ÉTHERS DES ACIDES OXYPIITALIQUES

ÉTHER DIMÉTHYL-a-OXYlSOPHTALIQUE (C2H2)2(C16Hf0,°) ; aiguilles aplaties, fusibles

ÉTHER DIÉTHY L-a-OXYlSOPHTALIQUE (G*Il4)*(G46IIe010) ; cristaux aiguillés, fusibles à 52°.

ÉTHER DIMÉTHYL-fi-OXYISOPHTALlQUE (C2H2)2(C16H601(>) ; fines aiguilles, fusibles à 159°-160°.

ÉTHER DIËTHYL-p-OXYlSOPHTALIQUE (C4H4)2(C16H6010) ; prismes monocliniques, fusibles à 103°. (Jacobsen.)

ÉTHER DIIYIÉTHYL-OXYTÉRÉPHTALIQUE (CîIIJ),(C16H60,°) ; aiguilles soyeuses, fusibles à 94°. (Burkardt.)

Tous ces éthers se préparent en saturant d’acide chlorhydrique une solution de l’acide dans l’alcool correspondant : une partie de l’éther cristallise spontanément par le repos ; l’autre partie est précipitée par l’eau. Ils sont solubles dans l’eau bouillante, l’alcool, l’éther, les alcalis étendus.

ÉTHER DIMÉTHYL— ACÉTYL-0XYTÉRÉPHTAL1QUE (C2H2)2(C16H4[C4H404]08).

On l’obtient en chauffant à 100° le chlorure d’acétyle avec l’éther diméthvloxytéréphtalique ; on le purifie par cristallisation dans l’alcool absolu. Il cristallise en aiguilles agglomérées fusibles à 76°. (Burkhardt.)

g II