Ann. der Chem, und Pharm., t. CXLIV

Sa solubilité dans l’alcool permet de séparer l’étliylamine de la métliylamine. Pour séparer un mélange d’ammoniaque de métliylamine et d’éthylamine, on sature les trois bases par l’acide chlorhydrique, on évapore à siccitô et on reprend le mélange par l’alcool absolu, véhicule qui laisse de côté la presque totalité du chlorhydrate d’ammoniaque, tandis que les deux autres chlorhydrates, qui restent en dissolution, sont transformés en sulfates; ceux-ci sont repris par l’alcool qui ne dissout que le sulfate d’éthylamine. (Wurtz.)

Le sulfate double d'eïhylamine et de zinc et l’alun d’éthijlamine ont été préparés par Carey Lea. Ce dernier sel, qui répond à la formule

C'dPAzSHOLAPO^SSO- 12fPO%

cristallise en octaèdres, qui se dissolvent dans G p. 69 d’eau, à la température de 25».

Suivant Kenner et Sthamer, cet alun cristallise tantôt en octaèdres réguliers, tantôt en prismes, qui donnent des octaèdres par recristallisation L

Meyer a obtenu des combinaisons cristallisées du sulfate d’èthylamine avec le chlorure de cuivre, de sulfate de cuivre, te sulfate de magnésium; ce dernier sel a pour formule :

(CWAz)*SMP0».S^Mg^0« + Il-O^

Phosphate éthylammonio-magne'sien.

Formules

Équiv. . . (C‘H7Az)LMgMlW0*-t-ofPüL Atom. . . C^lP.AzIP.MgPhü‘-i-5fP0.

Sel qui se prépare comme le phosphate ainmoniaco-magnésien. C’est un précipité blanc, floconneux, qui devient peu à peu cristallin. 11 est plus soluble dans l’eau que le sel d’ammoniaque correspondant

Molybdate d'éthylamine.

Formules j

( Atom. . .

{C‘lPAz)MPMo‘0“.

(C^HLAz)Mi^Mo^O’.

L’acide raolybdique se dissout dans Féthylamine ; la solution donne par évaporation des paillettes blanches, qui jaunissent à la dessiccation. Ce sel abandonne à l’air de Féthylamine et devient acide.

Oxalate d’éthylamine.

Formules

Équiv. . .

Alom. . .

(CMPAz)^CWO^

(C‘H’'Az)^C^lPOL

11 se prépare directement .en saturant Féthylamine par l’acide oxalique. Il