Meyer. Journ. fur prakt. chem.^ t. LXII, loi

cristallise à l’évaporation en cristaux rhomboïdaux droits, dont les sommets sont modifiés par des facettes.

A chaud, il perd deux molécules d’eau et se transforme en éthyloxamide : (C‘irAz)^C'IW= C'^H‘*Az®0‘.

Lorsqu’on le inélange avec un excès d’acide oxalique et qu’on maintient l’oxalate acide en fusion au bain d’huile, et à une température de 180", il fournit une petite quantité A'acide éthyloxamique.

Ethyloxamide.

On prépare facilement ce composé en faisant réagir l’éthylamine sur l’éther oxalique ;

I C‘1P08 + 2G‘lFAz = 2C‘IPO^ + C‘^H«Az^0A

11 se distingue de l’oxamide par une plus grande solubilité dans l’eau et dans l’alcool, dernier véhicule qui l’abandonne en belles aiguilles cristallines. 11 est volatil et se condense en cristaux lanugineux à la surface des corps froids. La potasse le dédouble en acide oxalique et en éthylamine, tandis que l’acide pbospborique anhydre le charbonne.

Élhylacétamide.

L’éther acétique se dissout aisément dans l’éthylamine aqueuse. Évaporée d’abord au bain-marie, puis dans le vide sec, la solution reste sous forme d’un liquide sirupeux, incristallisable.

L’étbylacétamide se distingue de l'acétamide par sa volatilité et par son état liquide. 11 entre en ébullition vers 200“ et distille sans éprouver de décomposition notable.