Müller. Même recueil, p

On l’obtient en chauffant au bain-marie, pendant plusieurs jours, de l'iodure d’éthyle et du chlorure de mercurammonium AzH^Hg^Cl, pulvérisé et trituré avec de l’eau.

11 est sous forme de cristaux jaunes, fusibles à 150", s’altérant à la lumière, insolubles dans l’eau, l’alcool et l’éther ; le chlore et le brome en déplacent l’iode pour former des cristaux qui rappellent ceux de la naphtaline. Traité par l’oxyde d’argent, il donne un soluté alcalin qui renferme de l’hydrate de tétréthylammonium, alors que l’excès d’argent est séparé par l’hydrogène sulfuré ; mais si, avant l’action de ce dernier, on neutralise la liqueur alcaline par l’acide chlorhydrique, on obtient un chloromereurate de tétréthylammonium, qui répond à la formule :

[(C‘H^)^AzCl]^2HgClA

Le sulfate, le nitrate, le phosphate et le carbonate de tétréthylammonium, d’après Hofmann, sont des sels cristallisables très solubles et, à l’exception du carbonate, très déliquescents. On peut les obtenir soit en saturant directement l’oxyde par les acides l’espectifs, soit par double décomposition.

Le phosphate se prépare convenablement en chauffant doucement une dissolution d’iodure avec un excès de phosphate d’argent ; selon les proportions, on obtient soit le phosphate ordinaire, soit le pyrophosphate. Le phosphate est fortement alcalin, à la manière du sel de soude correspondant.

Le sulfate, d’après Brüning, se prépare aisément de la manière suivante : on chauffe de l’iodure d’éthyle en vase clos avec de l’ammoniaque concentrée, on distille les bases volatiles etl’on ajoute au résidu une solution alcoolique d’iode: il se dépose des cristaux de pentaiodure de tétréthylammonium, qu'on additionne d’une solution aqueuse d’acide sulfureux. On évapore, on traite par l’oxyde d’argent et l’on précipite l’acide sulfurique libre par la baryte hydratée.

Le soluté neutre du sulfate, traité par le cyanure de potassium, donne du carbonate de tétréthylammonium

Sels de bismuth.

On obtient des sels doubles bismuthiques en traitant les solutions alcooliques chaudes des periodures ou des iodures avec des solutions concentrées d’hydrate de bismuth, dans les acides chlorhydrique, bromhydrique ou iodhydrique.

Ces combinaisons, qui sont isomorphes, cristallisent en tables hexagonales régulières. La combinaison iodée

5[Az(CW)‘l] -h 2Bi*P,

possède une couleur rouge, tandis que les composés iodobromés et chlorobromés correspondants sont jaunes ; le dérivé chloré est incolore ^