‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcalis organiquesChapitre 41 sur 95 · Jurgensen. Deutsck. chem. Gesellsch · texte numérisé non relu

Jurgensen. Deutsck. chem. Gesellsch

On a encore décrit :

Des sels d’étain, d’arsenic et d’antimoine (Claissen) ‘ ;

Un chromate amorphe Az(C*H®)‘CrO‘ ; et un perchromate (C‘IU)‘Âz.Cr*0' ; Un molylédate et un tungstate (Classen) ;

Un picrate, qui fond à 249-251" (Lossen) U

UROMIRK DE BnOMÉTHYLTRIÉTYLAMMOKIUM.

Formules j

I Atom. . .

C‘H'Br(G4U)=AzH*Br.

(:nUBr(CMl")=Br.

Dérivé bromé obtenu par llofmann en faisant l'éagir le bromure d’étbylène sur la triéthylamine. Traité par l'ammoniaque, il se transforme en bromure d’une base vinylique UW(CTU)=Az.Br.

Yf.HYDROXYLAYII.NE.

j Kquiv. . . Azll-.(>11^0^

‘ ( Atom. . . (?lF.(011)Azll.

Dérivé obtenu par Lossen et Zanni, en dédoublant par l’acide cblorhydriquc l’élber éthylique de l’acide éthylbenzhydroxamique.

Le chlorhydrate d'éthylhydroxylamine,

HCl.AzlF(C‘lF)Oh

est une masse cristalline, déliquescente, soluble dans l’alcool absolu, précipitable par l’éther en paillettes nacrées.

Le chloroplatinate forme également avec l’alcool un soluté qui est précipité par l’éther ; il se dépose alors sous forme d’une poudre cristalline ou de cristaux prismatiques, si la précipitation est lente.

L’éthylbenzhydroxamate de méthyle se comporte comme son homologue ; l’acide chlorhydrique le dédouble en méthylliydroxylamine, qui fournit un chlorhydrate moins déliquescent que le précédent. (Zanni et Lossen.)

Page 1