Liebig's Ann. de7'Chem, und Pharm., 14i

Tripropylamine.

Formules

Équiv. . . (GW)=AzIP.

Atom. . . (G^^j^Az.

Préparée par Romer ^

Liquide bouillant à 144-146°.

lodure de triéthylpropylammonium.

Formules

Equiv. . . (G°lI°)(GW)°AzH^I. Atom. . . G°ff(G^H°)°Azl.

Sel préparé par Mendius, au moyen de la triéthylamine et de l'ioduro. de propyle

11 cristallise en longues aiguilles.

Le chloroplatinale,

(G«H°)(G*H*)=AzH^Gl.PtGP, cristallise en octaèdres orangés.

Isopropj-laiiiiiic.

Formules

Équiv. . . GWAz.

Atom. . . G°H°Az.

L’isopropylamine a été obtenue presque simultanément par Gautier et par Sierscli à l’aide de deux méthodes différentes.

D après Sierch, on obtient un mélange d’iso et de diisopropylamine par l’action de l’acide chlorhydrique sur l’isobutyronitrile, mélangé de cyanure d’isopropyle, produit par l’action du cyanure d’isopropyle sur le cyanure de potassium. La séparation est facile par distillation fractionnée.

Gautier a obtenu l’isopropylamine en décomposant le chlorydrate d’éthylcarbylamine par une solution très concentrée de potasse caustique.

L’isopropylamine est un liquide mobile, douceâtre, à odeur ammoniacale, très soluble dans l’eau.