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Liebig's Ann. der Chem, und P/iarm

74 EKCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.

contient; mais avec l’oxyde d’argent on précipite tout le broni’, avec formation d’une base vinylique, G“'H‘^4zO’.

Le chlorure platinique

CioipôBrAzCl.Pt.GP

cristallise en octaèdres peu solubles dans l’eau (Baeyer).

lODÜRE DE TRIMÉTHYLIODÉTHïLAMMO.MÜM.

Formules

Équiv Atom.

G‘«H‘n^Az.

G^lW.Az(Grrf’l.

obtenu par Baeyer en attaquant, à 120-123'’, la bilineurine par l’acide iodhydrique et le phosphore rouge; on l’obtient encore, mais plus difficilement, par l’action de l’acide iodhydrique par la neurine.

Il est en cristaux opaques, peu solubles dans l’eau froide, très solubles dans l’eau bouillante. Les sels d’argent ne déplacent que la moitié de l’iode qu’il renferme.

Le sel de platine,

G’'>lI‘'dAzCl.PtGl%

cristallise en octaèdres qui sont peu solubles dans l’eau.

Avec l’oxyde d’argent, on obtient l’hydrate de triméthylvinylammonium (Neurine) : C'^H’^AzO^

PBOPYLAMINES.

On connaît deux propylamines correspondant aux deux alcools propyliques, l’alcool propylique normal et l’alcool isopropylique.

Propj'laminc iioi'iualc.

Formules

Équiv. . . G'’IP’Az = (G'’ll'’)Azir-.

Atom. . . GMPAz = GWAzIl’.

Elle a été obtenue, dès l’année 1861, par Mendius en hydrogénant le propionitrile au moyen du zinc et de l’acide chlorhydrique, en présence de l’alcool :

GWAz-t-2H'=:G®HSAz.

On chasse l’alcool, on ajoute de la potasse et l’on distille ; on dessèche le produit sur de la potasse caustique.

Silva conseille de la préparer en prenant pour point de départ l’iodure de propyle, que l’on convertit en cyanate et en cyanure au moyen du cyanate d’argent. On décompose ensuite le mélange par la potasse ; on convertit la base en chlorhydrate; ce sel, convenablement desséché, est enfin décomposé par la baryte anhydre, pour mettre la base en liberté b Hofmann a obtenu de la propylamine en faisant tomber fin mélange de 1 molécule de brome et de 1 molécule d'acide butyrique normal dans une solution dépotasse à 10 pour 100, chauffée à 60", et en agitant continuellement. Ce liquide se décolore et fournit de la propylamine à la distillation %

La propylamine est un liquide très alcalin, doué d’une forte odeur ammoniacale. Elle bout à 49", sous la pression de 0,761; sa densité de vapeur a été trouvée égaie à 2,01 (Théorie, 2,04); ses poids spécifiques à zéro et à 11" sont représentés par les nombres 0,7285, 0,7154. Elle est inflammable.

Elle colore en bleu les sels cuivriques, précipite l’albumine de ses dissolutions salines, en dissolvant le précipité, comme le fait la potasse caustique ; elle précipite également les sels de magnésie, de fer, de nickel, de cobalt.

Le chlorhydrate,

C“lI"Az,lICl.

bout à 155-157". L’acide chromique le transforme en propylamine et en acide propylique (Chapman, Thorpe). L’acide azoteux donne de l'alcool propylique, du propylène et de l’alcool isopropylique. (Meyer, Forster.)

Le chloroplatinate,

C"ll"Az.llCl PtCb,

se prépare sans difficulté. Sa solution, d’un jaune orangé, fournit de beaux cristaux orangés, très nets, appartenant au système clinorhombique ; le plan des axes est parallèle à la diagonale horizontale et à peu près perpendiculaire au plan de clivage, la dispersion des axes étant à peine sensible. (Friedel.)

Nitrosodipropylamine.

Équiv. . . (C"ll")^Azll-(AzÜ^).

Atom. . . (C"ir)*Az(ÂzO).

Elle prend naissance, en même temps que d’autres produits, dans la l’éaction du nitrite d’argent sur le chlorhydrate de propylamine.

Liquide peu soluble dans l’eau, bouillant à 200-205", ayant pour densité 0,924 à la température de 14"

■1. Silva. Comptes rendus, t. LXIX, 475.

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