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. (?H‘‘Az :

. C‘H“Az :

: (C«ll«)AzlP.

: C‘HLAzlP.

La butylaniine normale prend naissance dans plusieurs circonstances®.

1“ Au moyen de l’éther butylcyanurique. (Lieben, Rossi et Meyer.)

2” Par hydrogénation du butyronitile. (Linnemann et Zotta.)

CMRAz -î- 211® =• C®H‘*Az.

0“ En réduisant l’hydrure de butylène nitré par l’étain et l’acide chlorhydrique. (Züblin.)

CMl»(Az(>‘) 5IP = 2IP0® CWAz.

Pour la préparer, on traite par le zinc line solution alcoolique de butyronitrile, addilionnée d’acide chlorhydrique ; on répète plusieurs fois l’opération, en distillant le nitrite non attaqué et en le l'emettant en réaction. On sépare la majeure partie du sel de zinc, à l’état de sulfate, on ajoute de la potasse et l’on agite les eaux mères avec de l’éther, qui s’empare de la butylamine.

La butylamine normale est un liquide mobile, à odeur ammoniacale, bouillant à 75",5, sous la pression de 0,74. Sa densité à zéro est égale à 0,7553 ; à 20“, elle est de 0,7401, et à 26" de 0,7353. Elle est miscible à l’eau en toute proportion.

Le chlorhydrate se présente sous forme d’une masse lamelleuse, d’un aspect gras, fusible à 195"; au-dessus de cette température, il distille, mais en se décomposant partiellement. 11 est déliquescent, très soluble dans l’eau et dans 1 alcool. Traité par le nitrite d’argent, le liquide filtre fournit de l’alcool butvlique à la distillation. (Linnemann et Zotta.)

Le chloroplalinate, qui a pour formule :

(;W‘Az.llGI.PtCl®,

cristallise en lamelles jaune d’or, peu solubles dans l’e-au.