Jlüller. Liehig’s Ann. der Chem, und Pharm

ENCYCLOPÉDIE CUIMIQUE.

lODURE DE TRIÉTIIÏLISOAMÏLAMMOBIÜM.

C*»II"'(CTl‘)-'Azn‘I,

sel qui donne avec le chlorure platinique un sel double qui cristallise en aiguilles d’un jaune orangé. La base, mise en liberté, se dédouble à la distillation d’après la formule suivante :

C“>H“(G‘lP)Azir410* C‘“H‘“{C4P)-AzIP -+- G4i‘ -I- 11 y a donc formation d’eau, d’éthylène et d’isodiéthylamylamine.

DIKTIIÏLISOAMYLAMINE.

Gioiiio(G4P)^Az1P

corps qui bout à 154“. Le chloroplalinate

G‘“ll‘“(G4P)*AzlI‘,Cl.PtGP, cristallise en aiguilles orangées, (llofmann.)

lODURE DE MÉTIIYLDIÉTHÏLISOAMYI.AMINE.

- (G4P)(G4P)HG“lP“)AzU4,

se forme en faisant réagir l’iodure de méthyle sur la dièthylisoamylamine.

La base libre donne à la distillation de l’eau, de l’éthylène et une nouvelle amine, la mélhylélhylisoamylamine

{G4P)(G4P)(G‘“il“)Az}p

qui entre en ébullition vers 155“, et dont le chloroplatinate est cristallisé, (llofmann.)

Aiuj'lamiuc tertiaire.

1 Atom. . . G4P^\z = (GlP)HG4P).G.ÂzlP

Syn. : Diméthylélhylcarbinamine. — Isoamylamine de Wurtz.

Elle a e'té obtenue par Wurtz en faisant réagir la potasse sur l’urée pseudo-

amylique. Elle prend encoi’e naissance, à côté du nitrile diméthylélhylacétique, en attaquant l’iodure de diméthyléthylcarbinol par le cyanure de potassium et de mercure (Wyschiiegradsky) ; ou bien encore, en traitant cet iodurc par le cyanate d’argent et en décomposant l’éther cyanique formé par l’acide chlorhydrique concentré. (Rudnew.)

La dimélhylélhylcarbilamine bout à 78"; elle a pour densité 0,7G11 à zéro, et 0,7475 à 15". C’est un liquide à odeur forte, soluble dans l’eau, avec dégagement de chaleur; sa solution précipite les sels métalliques, mais ne réduit pas l’hydrate de cuivre.

Lorsqu’on chauffe sa vapeur au contact de la baryte caustique, celle-ci devient brusquement incandescente; la base se décompose alors partiellement, en dégageant des gaz combustibles, qui ne renferment pas d’amyléne. En même temps, il se produit une petite quantité de cyanure de baryum. (Wurlz.)

La solution aqueuse concentrée est énergiquement attaquée par le brome. En agitant le tout, en présence d’un excès de base, la température s’élève et on oblieut un liquide jaune orangé; ce dernier, distillé avec de l’eau, passe sous forme d'un liquide jaune foncé, non dislillable sans décomposition, et répondant à la formule

C'^lh^BrAz.

En même temps la liqueur alcaline renferme en solution du brondiydrate d’amylamine.

Le chlorhydrate de dimélhyéthylcarbinamine s'obtient à l’état cristallisé en dissolvant le sel parfaitement sec dans l’alcool absolu et ajoutant de l’éther à la solution très concentrée : il se précipite des paillettes cristallines. Lorsqu’on verse l’éther sur une solution alcoolique concentrée, et qu’on laisse se mêler lentement les deux couches superposées, il se sépare de beaux octaèdres à base carrée.

Ces cristaux sont très brillants ; exposés à l’air, ils s’eflleurissent. Ils sont très solubles dans l’eau et dans l’alcool.

Le chlorure double,

C*“IF’Az.llCl.PtCh,

est un sel très soluble dans l’eau et dans l’alcool. Sa solution aqueuse, soumise à l’évaporation spontanée, le laisse déposer sous forme de beaux cristaux rouges, appartenant au type du prisme rhomboïdal oblique.

Le chlorure aurique,

G‘»ll‘=Az.IICl.Au^Cl«,

est en cristaux jaunes, volumineux, appartenant au système clinorhombique, comme les précédents.

BÜTYLAMYLAMINE.

Formules [

{ Atora.

C‘®H“Az = (CTP)(C“H‘'>)AzIF G»IP‘Az = C(CIP)^AzII{CIP)HG^IP)

Lorsqu’on abandonne à la température ordinaire, en tubes scellés, un mélange équimoléculaire de triméthylcarbinamine et d’iodure d’amyle tertiaire, on constate, au bout d’une semaine, que les deux tiers environ du mélange se sont convertis en cristaux d’un sel ayant pour formule

(GsiP)(G‘»lI«)AzfPI.

Ges cristaux, qui possèdent une odeur d’amine, sont si peu stables qu’ils se décomposent spontanément. A rébullition dans une lessive de soude, ou même dans l’eau pure, ils se dédoublent en amylène et en triméthylcarbilamine. (Rudnow.)

Ccspitiiie.

Formules

Équiv.

Atom.

Gi»IF=Az

G^F'-Az

Gette base, isomérique avec l’isoamylamine, a été rencontrée dans le goudron de houille par Frilzsche. Ghurcli et Owen ont observé sa présence parmi les bases pyridiques, qui résultent de la distillation sèche de la tourbe d’Islande. Elle présente les caractères d’une amine tertiaire.

Sa consistance est légèrement huileuse, son odeur forte et désagréable. Elle est soluble dans l’eau et bout à 95" G

Le chloroplatinate de cespüine,

G‘"ll‘=Az.IIGl.PtGP,

est un beau sel rouge orangé, perdant de l’acide chlorhydrique, à la manière des sels pyridiques correspondants, lorsqu’on soumet sa dissolution aqueuse à une ébullition prolongée : il se transforme alors en dérivé cespitylplatinique.

La cespitine se combine à l’iodure d’éthyle, en fournissant un composé qui répond à la formule

G*"II*=Az.G‘IPI.