‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcaloïdes naturelsChapitre 11 sur 204 · II. ÉLECTROLYSE DE LA BRUCINE · texte numérisé non relu

II. ÉLECTROLYSE DE LA BRUCINE

Le courant électrique détermine, dans une solution de sulfate de brucine, l’apparition d’une auréole rouge sang au pôle positif, coloration semblable à celle que donne la brucine par l’acide azotique. Pas de dégagement gazeux au pôle positif.

Pendant qu’il se produit une coloration rouge au pôle positif, au pôle négatif on obtient de l’bydrogène.

Cette expérience démontre que la coloration rouge constatée par action de l’acide azotique sur la brucine est simplement une oxydation.

Avec le sulfate acide, même coloration rouge dans le compartiment positif : la réation se produit instantanément.

Il se dégage presque immédiatement du gaz carbonique. Au bout de vingtquatre heures le mélange gazeux était formé de CW = 10,6 CW= 10,9 0^ = 77,9 Az — 0,6.

Après vingt-quatre heures le gaz avait pour composition :

CW = 4,4 CW = 5,8 0^ = 89,1 Az = 0,7.

Au bout de quatre jours les quantités de gaz carbonique et oxyde de carbone deviennent très faibles, puis il se dépose sur l’électrode des cristaux blancs durs grenus. Ces cristaux, après lavage à l’eau, restent acides.

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