‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcaloïdes naturelsChapitre 10 sur 204 · I. ÉLECTROLYSE DE L’ATROPINE · texte numérisé non relu

I. ÉLECTROLYSE DE L’ATROPINE

Le sulfate neutre d’atropine, en solution aqueuse, étant soumis à l’action du courant, il se dégage d’abord des bulles gazeuses dans les deux compartiments ; peu à peu l’action se ralentit et sur l’électrode négative se dépose une croûte cristalline foncée de très fins cristaux d’atropine. Ils ne contiennent pas de sulfate.

Au début il ne sé dégage que de l’oxygène an pôle positif, puis au bout d’un certain temps un mélange d’oxygène, d’acide carbonique, d’oxyde do carbone et d’azote. Ce dernier gaz provient d’une petite quantité d’air dont il est difficile, d’éviter la présence d’iiiie manière absolue.

Les gaz sont constitués Ci.mme il suit ;

CW = 4,28 CW = 4,75 0^ = 90,66 Az = 0,51.

Le sulfate acide d’atropine se conduit à peu près de même, mais la réaction est plus énergique ; le compartiment positif est devenu jaunâtre (il en est de même avec le sulfate neutre, mais au bout d’un certain temps seulement) ; il présente une odeur d’amandes amères, fait explicable, puisque l’acide benzoïque peut être

obtenu par décomposition de l’atropine. Au bout de vingt-quatre heures, alors qu’à l’électrode négative il commençait à se déposer des cristaux d’atropine, l’analyse des gaz qui se dégagent au pôle positif leur assigne la composition suivante :

CW = 8,5 0^ = 87,9 CW = 2,8.

La production d’essence d’amandes amères au compartiment positif démontre l’exactitude de l’idée émise par Bourgoin, à savoir que les phénomènes secondaires qui s’observent au pôle positif ne sont que des combustions provoquées par l’oxygène au moment même où il est mis en liberté, l’action propre du courant étant en réalité unique.

Ces actions secondaires se constatent du reste presque toujours dans les réactions produites par les agents physiques. Nous citerons comme exemple les actions photochimiques; l’agent physique agit toujours ou tend toujours à agir dans un sens donné, mais l’énergie mise en jeu sous son influence vient modifier la réaction, et c’est là la cause des réactions secondaires.

ENCÏCLOPÉDIE CHIMIQUE.

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