DERIVES FORMÉS AVEC LES RADICAUX D’ACIDES
ACÉTYLQUININE.
Équiv. = C“H^'^(C‘H'>0®) Az^0‘
Atom. G^^H^^Az^O' = C“H®(CnPO)Az^OA
On chauffe un mélange de quinine et d’anhydride acétique à 70“-80.
On l’obtient au moyen de l’éther en cristaux prismatiques brillants, fusibles à 108“. Ce corps est peu soluble dans l’éther et facilement soluble dans l’alcool et le chloroforme. 11 se dissout dans les acides étendus en donnant des sels qui sont parfois fluorescents. Nous citerons comme exemple l’acétate.
Les alcalis en solutions alcooliques le dédoublent en ses générateurs : G4oh23(ciH“0*)Az20‘ + KHO^ = C'H“KO»+ C“H«Az^O‘.
Corps amer, polarisant la lumière à gauche, et donnant avec le chlore et l’ammoniaque la même coloration verte que la quinine.
Son chloroplatinate C“H^“(C*H'’0*)Az*0L2HCl,PtCl‘ -f 2H^OS est un précipité amorphe, floconneux, jaune foncé, très peu soluble dans l’eau froide.
Le chlorauratc C*“fl^“(G'-H'’0®)Az20*,HCl,Au2CP + IPO^ est un précipité jaune, qui se transforme peu à peuen cristaux. (Hesse, Beckett, Wright.)
PROPIONYLQUININE.
Équiv. C‘“H2“Az“0“ = C'''“fH'“(C“lP0^)Az20* Atom. G^=H2“Az^0= = G^“H“=(GHI»0®)Az*OA
Hesse a obtenu la propionylquinine en faisant réagir à 60“-80“ l’anhydride propionique sur le chlorhydrate de quinine.
On fait cristalliser la propionylquinine dans l’éther. Elle se présente alors en grands prismes rhombiques à 6 pans, fusibles à 129“.
Elle est assez soluble dans l’alcool, l’éther et le chloroforme, et peu soluble dans l’eau.
Réaction fortement alcaline.
Le chloroplatinate G*“lH'(G“[PO^)Az20‘,2HCl,PtGl*-d- 21PO^ est un précipité floconneux jaune foncé, qui se transforme rapidement en cristaux prismatiques.
Le chlorauratc C‘“lH'-(C“lP02)AzW,HCI,Au2CP-l-2H®0® est un précipité jaune amorphe qui devient rapidement cristallin.
Sel insoluble dans l’eau.
ALCALOIüES NATURELS.
BENZOYLQUININE
Équiv. =G“H“(G‘*HS02)Az=0*
Atom. G^H^^Az^O^ =G“H2»(G’H°0)Az20^
Ge composé a été préparé par Sehutzenberger, en faisant réagir la quinine et le chlorure benzoïque.
Gorps amorphe, soluble dans les acides et précipité de cette solution partes alcalis. Son chloroplatmate a pour formule G'*H®Az^O®,21IGl,PtGl‘.
COMBINAISONS FORMÉES PAR LA QUININE AVEC LES CARBURES ET AVEC LES PHÉNOLS
La quinine peut se combiner aux carbures, ou du moins à la benzine et au toluène; elle se combine aussi aux phénols.
