H ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE
nail de notables [)uanlilés d’atropine. On le dissout dans l'acide chlorliydiique dilué et on précipite par le chlorure d’or. Le sel d’or est d’abord résineux ; après quelques cristallisations dans l’eau chaude on obtient du chloraurate d’hyosciamine presque pur et fusible à 160“.
Mais on obtient aussi un antre sel d’or fusible à 196“-198“, lequel est un chloraurate d’byoscine.
Préparation. — On la prépare à l'état de pureté en prenant les eaux mères de la préparation de l’hyosciamine alors qu’elles ne donnent plus de cristaux de cette base. On transforme en cliloranratcs les bases qu’elles peuvent renfermer. Cés chloraurates sont cristallisés au moyen de l’efiu chaude. Les cristaux étant purifiés, on obtient des prismes jaunes de chloraurate d’Iiyoscine, fusibles à 196“-198“. Il reste en solution du chloraurate de hyosciaminc plus soluble que celui de hyoscine. Du chloraurate d’hyoscine on dégage la base par les procédés ordinaires.
Propriétés. — La hyoscine pure est un sirop presque solide; à 100“ en présence d’eau de baryte elle donne de l’acide tropique et une base bouillant à 241“-243“, la pseudotropine, qui par action de l’éther métliyliodhydrique est transformé en iodure de méthylpseudotropine G‘“Il*"AzO^,G*HM (Roth et Ladenburg).
Getiodure traité par le chlorure d’argent donne le chlorure
G'“H‘’AzO^CsHM -4- AgGl = Agi + G‘“H‘^’AzOSGMRGl qui, avec le chlorure de platine, donne le chloroplatinate (G‘“H’»AzO®,G^H*Gl)®PtCD en belles lamelles de couleur orangée.
L’acide obtenu par décomposition de l'hyoscine est bien de l’acide tropique, car combiné à la tropine sous l’influence de l’acide chlorhydrique concentré il donne de l’atropine.
Les réactions qualitatives de la hyoscine sont analogues à celles de lahyosciamine: l’iodure de mercure et de potassium donne avec le chlorhydrate en solution diluée légèrement acide un précipité amorphe jaune clair, le chlorure de mercure un précipité amorphe ou huileux, l’iodure de potassium iodé un corps huileux noir, le ferrocyanure de potassium un précipité hlanc amorphe.
Son action mydriatique est moins marquée que celle de l’atropine.
Les principaux sels sont les suivants :
Bromhydrate d'hyoscine. G'’'‘H“AzO“IlBr + 5i/2ll®0*. — Il est très soluble dans l’eau, et perd dans le vide 3 atomes d’eau.
Il cristallise en prismes rhombiques.
lodhydrate d’hyoscine. G'*ll“AzO“,HI + 1/2H®0*. — G’ est là la composition du sel séché à 100“. Il est en petits cristaux monocliniques très solubles dans l’eau, et polarisant à droite.
Chloraurate d'hyoscine. G5MR=AzO®,HGl,Au®GP. — On l’obtient au moyen de l’eau bouillante en prismes jaunes bien moins solubles dans l’eau que le même sel d’hyosciamine.
Ges cristaux fondent à 196“-198“, en se décomposant.
Picrate d’hyoscine. C^*H®'Az0®,C‘®H®(Az0*)^0^ — Au moment de la précipitation ce sel est huileux, mais il finit par cristalliser. Par dissolution dans l’eau bouillante et refroidissement on l’obtient en beaux prismes jaunes.
La pseudotropine C‘®H*“AzO®, dont on vient d’indiquer plus haut les conditions de formation, s’obtient en chauffant pendant plusieurs heures à 60“ 1 p. d’hyoscine, 2 p. d’hydrate de baryte cristallisé et 12 p. d’eau (Ladenburg).
Ce corps est cristallisable, fusible à 106“, bouillant à 241“-245“; il absorbe l’humidité atmosphérique. Le chloroplatinate de cette base est eu petits prismes rhombiques orangés, assez solubles dans l’eau. Le sel d’or est en petits cristaux brillants, qui semblent être des cristaux rhombiques.
BELLADONINE
Équiv. G“*H“=AzO“.
Atom. G"H2“AzO“-
L’existence de cet alcaloïde dans les feuilles et les tiges de la belladone a été indiquée par Luebekind (Archiv. f. Pharm. XVIIl, 75).
Elle a été étudiée parKraut (Bericht., t. XIII, 165. Arm. der Chem. u. Pharm. CXLVlll, 256), puis par Ladenburg et Roht (Deut. Chem. Gesel. t. XVII, 152).
La belladonine retirée des eaux mères de la fabrication du sulfate d’atropine est une masse pâteuse brune, qui résiste assez bien à l’action de la baryte (Kraut). Cependant par ébullition avec les alcalis elle se dissout en entier. Le liquide alcalin est agité avec du chloroforme, qu’on sépare et qu’on distille.
Le résidu étant soumis à une distillation fractionnée, on obtient une base bouillant à 229“ et qui semble être de la tropine. On obtient encore une autre base bouillant à 242“ ; d’après l’analyse du chloroplatinate, cette dernière base est de l’oxytropine C*“H“Az0‘.
Le chloroplatinate d’oxytropine (G‘®H*“AzOSHCl)®PtGl* cristallise dans l’eau en prismes rouges assez volumineux.
Les acides résultant de la décomposition de la belladonine sont un mélange d’acides tropique, atropique et isatropique.
Le produit examiné sous le nom de belladonine n’est donc probablement rien autre chose qu’un mélange d’atropine et d’oxyatropine. Cette dernière base donnerait par action des alcalis de l’oxy tropine et de l’acide tropique.
Merlin représente la belladonine par G“*H“*AzO'‘ {Berichte, t. XYII, 381 ; Chem, Zeit., t. VIII, 456),
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