‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcaloïdes naturelsChapitre 185 sur 204 · K^H^O^ = + GO \ CH · texte numérisé non relu

K^H^O^ = + GO \ CH

COOK

\Az

Oxalate

de

potasse.

CH'

Diiiiéthyluiée

tandis que l'acide métliylparabanique dérivé de la théobromine donne dans les mêmes conditions de la monométhylurée

COOK

hKWO*=:| -t COOK

AzH*

•CO

Az \CH=

Monomethylureo.

Az— CO

co( I

Az CO

^CH

Ac. mclhylparanabique.

La guanine, la xanthine et l'acide urique donnent par oxydation de l'acide parabanique, la créatinine donnant de l'acide méthylparabanique et la caféine de 1 acide diméthylparabanique ; il est certain, dit Strecker, que ces substances ont entre elles des rapports très intimes.

AzH — CO

En représentant la créatinine par HAz=C |

CH^>— Iz - CHS

il est conduit à donner à la caféine la formule figurée suivante Az(CH») — CO— Az(CH»)

CAz — C Jh*

Az — CH* — CO

éthylthéobromine

Équiv. ; C‘8H‘SAz‘0‘=G‘‘ff(G*H»)Az‘0'.

Atom. : G*H“Az‘0^ = G’H'(C4P)Az‘0'.

Syn. : Élhyl-diméthylxanlhine.

Si, dans la réaction qui a donné la caféine avec la théobromine argentine, on remplace l’éther métliyliodhydrique par l’éther éthyliodhydrique, on obtient l’homologue supérieur de la caféine ou éthylthéobromine (Philipi).

G»H’AgAz»0‘ -4- G*Hn = Agi -l- G^H^G^H'*) Az‘0\

L’éthylthéobroraine est une base faible et cristallisable ; elle fond vers 270“, est sublimable et se conduit avec les réactifs comme la caféine.

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