‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcaloïdes naturelsChapitre 41 sur 204 · G ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE · texte numérisé non relu

G ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE

formule double qui semble plus admissible; mais même dans ce cas la formule du chloroplatinale (Wp'Az^OMIGlj^PlCl* ne s’accorde pas avec les résultats trouvés à l’analyse.

Préparation. — On traite l’écorce par l’alcool, on évapore le produit de ce traitement et l’extrait obtenu est repris par une lessive de soude en présence d’éther. Les alcaloïdes passent en solution dans l’éther ; on les redissout dans l’acide acétique et on ajoute du sulfocyanate de potasse qui précipite l’un des deux alcaloïdes.

On filtre et de la liqueur filtrée on sépare laloxoptérygine par l’ammoniaque.

Propriétés. — Cette base est en flocons amorphes, fusibles à 81°. Elle se dissout peu dans l’eau froide, facilement dans l’alcool, l’éther, le chloroforme, la benzine et l’acétone.

Dissoute dans l’acide sulfurique concentré elle donne par l’addition d’un peu de permanganate de potasse, une coloration violette ; par un peu d’acide molybdique elle donne du violet ; puis la teinte devient bleue. Le bichromate de potasse donne une coloration violette.

Sa solution dans l’acide perehlorique devient rouge brun quand on la chauffe. L’acide azotique la dissout en se colorant en rouge.

Elle est très amère et possède une réaction alcaline très marquée.

A haute température, elle se décompose et donne une base qui paraît être de la quinoléine.

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