ACTION DES ACIDES CHLORHYDRIQUE ET BROMHYDRIQUE SUR LA THÉBAÏNE

Quand on chauffe à 90", en tubes scellés, de la thébaïne avec l’un de ces deux acides, il ne tai’de pas à se déposer de nombreux cristaux : à l’ouverture des tubes, il se dégage de petites quantités de gaz combustible.

II y a formation de sels d’une nouvelle base, la morphothébaïne. Les sels de morphothébaïne sont insolubles dans l’alcool. (Howard.)

MORPHOTHÉBALNE

Équiv. C'»*H‘’AzO«.

Atom. C”H"AzO".

Cette base est précipitée de ses sels par l’ammoniaque, qu’il ne faut point employer en excès, cet alcali dissolvant la morphothébaïne.

Elle est en flocons bleu gris, dont la teinte fonce par la dessiccation.

C’est une base peu soluble, soluble dans l’alcool et dans l’éther.

Elle se sépare de sa solution benzénique en cristaux jaunâtres , à arêtes vives, fusibles à 190“ — 191“.

Elle est précipitée par les réactifs généraux des alcaloïdes.

La transformation de la thébaïne en morphothébaïne s’effectue mieux avec l’acide bromhydrique qu’avec l’acide chlorhydrique; avec le premier acide, on a eu un rendement de 50 pour 100 de la thébaïne employée.

La morphothébaïne ne donne point, avec l’acide sulfurique, les réactions colorées caractéristiques de la thébaïne et de la thébénine.

Avec la thébénine on ne peut obtenir de morphothébaïne.

Sels de morphothébaïne. Chlorhydrate acide. — On chauffe en vase clos, à 90“, 1 partie de thébaïne et 10 à 15 p. d’acide chlorhydrique concentré. Au bout de 5 à 10 minutes, de longues aiguilles blanches se déposent; quand elles cessent de se produire, on laisse refroidir le tube; on filtre sur un cône de platine; on lave les cristaux à l’acide chlorhydrique concentré, et on dessèche dans le vide, sur la potasse.

Chlorhydrate neutre. — On chauffe le sel acide avec de l’alcool , il s’y dissout, puis le sel neutre se sépare en cristaux insolubles dans l’alcool et solubles dans l’eau.

Bromhydrate acide. — 11 se prépare comme le chlorhydrate acide.

Ce sel est en cristaux granuleux.

Bromhydrate neutre. — Aiguilles courtes, soyeuses, ayant des propriétés comparables à celles du chlorhydrate neutre.

Azotate G“*’ H" AzO®, HAzO®-t- SH® 0^. — On additionne à chaud le chlorhydrate de la base d’azotate d’argent ; on filtre, et par le refroidissement l’azotate cristallise en fines aiguilles. Si l’on tente de purifier le sel par recristallisation dans l’eau, il se colore toujours en violet.

Cet azotate est soluble dans l’eau et dans l’alcool.

Sulfate (C^^H^AzO^j^H^S^O^H-TH^O^ — Ce sel s’obtient en faisant dissoudre la base dans l’acide sulfurique étendu et en concentrant dans le vide.

Il cristallise dans le système monoclinique ; ces cristaux sont solubles dans l’eau, et insolubles dans l’alcool.

Acétylmorphothébaïne . — On prépare ce dérivé en chauffant le bromhydrate de morphothébaïne avec de l’anhydride acétique et de l’acétate de soude.

On élimine l’excès d’anhydride par l’alcool, et on précipite par l’eau ; on purifie le produit par cristallisation dans l’alcool.

L’acétylmorphothébaïne est en lamelles plates, fusibles à 185“.

Si l’on tente de préparer ce produit avec le chlorure acétique, on obtient des corps