ACTION DE L’ACIDE AZOTIQUE SUR LA PAPAVÉRINE

L’acide azotique dissout la papavérine, mais un excès de cet acide réagit sur cette base et donne un produit jaune, en même temps qu’il se forme des vapeurs nitreuses. Il y a alors formation d’azotate de nitropapavérine.

HITROPAPAVÉRINE

Équiv. G'’^H^'>(AzO»)AzO*-hHW.

Atom. G^‘IP<’(AzO^)AzO'‘ -4- IPO.

Préparation. — 1“ L’azotate de nitropapavérine étant formé par action d’un excès d’acide azotique sur la papavérine, on ajoute de l’ammoniaque à ce sel en solution soit dans l’eau bouillante, soit dans l’acide azotique.

2° On chauffe à l’ébullition 1 p. de papavérine et 10]). d’acide azotique de densité égale à 1,06. Par le refroidissement, l’azotate de nitropapavérine cristallise; on le décompose par l’ammoniaque. La base, séparée, est dissoute dans l’acide chlorhydrique, additionnée de sulfate de soude. Le sulfate de nitropapavérine qui préeipite est déeomposé par l’ammoniaque.

Propriétés. — La nitropapavérine précipitée est en flocons jaune clair. Ges flocons, dissous dans l’alcool aqueux chaud, cristallisent en prismes délicats, contenant une molécule d’eau, soit 2,29 pour 100, et fusibles à 163°.

La nitropapavérine est presque insoluble dans l’alcool et dans l’éther, 1 p. se dissout à 10“ dans 3100 p. d’éther (Hesse). Elle est insoluble dans l’eau et dans les alcalis, facilement soluble dans l’alcool bouillant et dans le chloroforme, difficilement soluhle dans la benzine, même bouillante. L’acide acétique ne la dissout