‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Essai sur l'isomérie de positionChapitre 22 sur 35 · RÉSULTATS · texte numérisé non relu

RÉSULTATS

Orthochlorure. a = 0,919 3=1 c = 0,889 - = 1,033

Parachlorure.. 51^^ ^2. ><0,909 ^ 8c; = 8x0,916

Les paramètres a et c de l’orthochlorure sont égaux ou du moins dans les limites admises par le savant viennois ; mais il pai’aît difficile de croire à 1 égalité de deux paramètres du parachlorure. La relation d homomorphisme au contraire est applicable.

De plus le rapoort 4 se rapproche de l’inverse de — en supposant simple lerapport de 1 à 8 h

Enfin on remarque que tous ces cristaux sont très biréfringents ; l’écartement des axes à l’intérieur du cristal (2Y) est grand, voisin de 90". L’écartement dans l’air (2E) a pu être mesuré à quelques degrés près, grâce au dispositif imaginé par M. E. Bertrand.

On a trouvé pour :

Orlhobromure.154"

Métabromure.125"

Dans ces corps isomères, ayant des formes cristallines très voisines (deszones identiques), 2E augmente avec la densité.

M. Fouqué a trouvé pour l’orthoglycol

Densités et relations calorifiques.

Nous allons d’abord établir par voie expérimentale un certain nombre de constantes physiques, points de fusion, densités, chaleurs spécifiques, chaleurs latentes, etc. ; nous chercherons comment varient ces quantités sous l’action de la température, et nous nous efforcerons d’interpréter les résultats expérimentaux en faisant usage de théorèmes empruntés à la thermodynamique joints à quelques considérations rationnelles.

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