Comptes rendus, t. C

Neutralisation de la résorcine dissoute dans Veau. Dissolution : — 3Ca>,24

C'*H«0'* (léq5 lit) + 1er 1 jvaO (1 lit.), vers 10». .

» +5» ^NaO »

» +4» ^NaO B

B j 5e ^NaO B

B +6» ^NaO B

Ces nombres montrent que la neutralisation de la seconde basicité n’est pas tout à fait complète tout d’abord et exige un excès d’alcali : ce qui indique que le second composé bibasique est plus dissocié par l’eau que le premier.

Neutralisation de Vhydroquinon.

Dissolution : ^ 4Cai.i8.

C‘W*(61it.) + l«NaO(l lit.), vers 11».+8,00

» +2« NaO » +6,56

» +3« NaO » +1,20

» + 4* NaO » 0,00

Neutralisation de la pyrocatéchine.

Dissolution : — 20al,92

C‘*lIW(61it.) + l«NaO(21it.), àll».+6,257

» +2® NaO )) +1,405

» +5= NaO » +0,605

Neutralisation de la phloroglucine.

Dissolution : — 6Cai,68

C‘nW (121it.) + NaO (2 lit.), à 11».+ 8,347

» +2= NaO » .+8,386

ESSAI sua L’ISOMÉUIE DE POSITION.

Neutralisation du pyrogallol.

Dissolution : — SCai.TIS

(12lit.) 4-1*^ NaO (2 lit.), à 11»

» +2' NaO »

» 4-5® NaO »

» + ¥ NaO »

Les résultats inscrits dans les tableaux précédents indiquent d’une manière suffisante la méthode employée par MM. Berthelot et Werner : c’est la méthode calorimétrique qui sert à la détermination de la chaleur de formation des sels dissous.

De son côté M. Werner a mesuré la chaleur de neutralisation par la soude des divers phénols bromes, et a obtenu ces résultats‘ :

Solide.

Liquide.

Dissous.

Phénol .

+ 7,5 (Berthelot.)

Phénol bromé C‘®H®BrO®. .

— bibromé C‘2H‘Br^0L

— tribromé G‘®H“Br=0^

On voit, ajoute M. Werner, que les chaleurs

de neutralisation du phénol

et de ses dérivés bromés sont à peu près les mêmes dans l’état solide. 11 serait intéressant de les comparer dans l’état dissous. En effet, les phénols chlorés et les phénols nitrés ne diffèrent pas beaucoup à cet égard entre eux et avec le phénol pris dans l’état solide d’après les mesures de MM. Berthelot et Louguinine, tandis que les différences s’accentuent avec le degré de substitution dans l’état dissous :

Solide. Dissous.

C‘W(AzO*)0* (ortho).

C‘*H=(AzO‘)»0^.