ESSAI DES ALIZARINES COMMERCIALES
Les alizarines commerciales sont désignées sous les noms d’alizarine pouirouge, d’alizarine pour violet, d’alizarine à nuance jaune ou bleue. On trouve aussi dans le commerce l’isopurpurine et la flavopurpurine à des états de pureté plus ou moins grands.
Voici les différentes marques adoptées par la Société anonyme des matières colorantes et produits chimiques de Saint-Denis (établissements A. Poirrier et G. Dalsace).
No 1, alizarinc la plus bleuâtre pour violet; iV° ir, nuance très-bleuâtre.
A’° 2, nuance moins bleuâtre; iV° 2ru, nuance moyenne;
A'° 3, nuance jaunâtre; Ar» 3r, nuance très-jaunâtre;
N° 4, nuance très-très-jaunâtre;
No 5, nuance la plus jaunâtre.
La teneur en alizarine de ces différentes pâtes est de 20 p. 100.
Les alizarines pour rouges sont, comme on le sait, un mélange d’isopurpurine et de flavopurpurine avec l’alizarine, et selon les proportions de ces différents
corps, elles donnent en teinture des nuances un peu différentes les unes des autres. Les alizarines pour violet ne renferment que de l’alizarine.
Un essai par voie de teinture, effectué sur un échantillon mordancé, renseignera sur la nature de la couleur que fournit l’alizarine que l’on a entre les mains. Pour faire cet essai, on pèse exactement quelques grammes d’alizarine que l’on met ensuite dans un flacon jaugé, puis, après avoir ajouté de l’eau jusqu’à la marque, on en prend un volume connu et on l’essaye comparativement avec une alizarine dont on connaît la qualité.
La teinture une fois faite, on compare l’intensité des nuances et on juge que l’échantillon est, par exemple, d’un quart inférieur au type. On en prend un quart en plus, on refait une seconde teinture et on juge le résultat. Il vaut mieux opérer ainsi que de peser du premier coup quelques centigrammes de substance sans faire de vérification ultérieure, ce qui est assez délicat pour les ateliers et induit souvent en erreur. MM. Schunck et Rœmer (1) reconnaissent dans une alizarine commerciale la présence de l’alizarine, de l’isopurpurine et de la flavopurpurine, et dosent ces corps par sublimation fractionnée. L’alizarine, en effet, se sublime vers 210 degrés, la flavopurpurine commence seulement à 260 degrés. La séparation des deux purpurines est moins facile et moins nette; toutefois, on reconnaît aisément au microscope le mélange des deux corps sublimés; l’isopurpurine se présente en cristaux compacts, bien formés, d’apparence orthorhombique ; la flavopurpurine se sublime en fines aiguilles jaune-orange. Ce dernier corps, en outre, est soluble dans la benzine, tandis que son isomère, l’isopurpurine, y est presque insoluble.
Par ce procédé on peut donc doser l’alizarine. On chauffe l’alizarine à essayer entre deux verres de montre, séparés par un anneau de plomb, dans un bain d’air vers 240 degrés; on enlève de temps en temps les cristaux sublimés jusqu’à ce qu’il ne s’en produise plus. On pèse et la perte de poids donne la proportion de r alizarine.
