TABLEAU STATISTIQUE DE NOS MALFORMATIONS
Nous venons de décrire 73 observations de malformations congénitales du nouveau-né, que nous énumérons eiaprès :
2 achondroplasies (obs. 1 et 2).
1 phocomélie (obs. 3).
pieds-bots (obs. 4 à 22).
Polydactylie (obs. 23).
syndactylies (obs. 24-25).
becs-de-lièvre et fissures vélo-palatines (obs. 26 à 33). hydrocéphalies (obs. 34 à 36).
spina-bifida (obs. 37 et 38).
anencéphalies (obs. 39 à 42).
anencéphalie compliquée de spina-bifida (obs. 43). clinocéphalie (obs. 44).
tumeur sacro-coccygienne (obs. 45).
mongolismes (obs. 46 à 51).
malformations cardiaques (obs. 52 à 35).
malformations du tractus digestif (obs. 56 à 58).
1 hernie ombilicale (obs. 59).
3 hernies diaphragmatiques (obs. 60 à 62).
6 hypospadias (obs. 63 à 68).
1 glaucome congénital (obs. 69).
1 cataracte congénitale (obs. 70).
1 ichtyose (obs. 71).
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angiome (obs. 72).
goiître congénital (obs. 73).
Nous énumérerons maintenant les antécédents héréditaires, infectieux, gravidiques où non gravidiques : 3 Cas de malformations du nouveau-né similaires à celles présen-
tées par l’un des progéniteurs (obs. 4, 24 et 73). 1 cas de malformation différente chez la mère (obs. 30).
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cas où les grossesses antérieures s'étaient terminées par la naissance d'enfants présentant des malformations identiques (obs. 47-54).
cas de maladie virale de la mère au cours du premier mois (obs. 41).
cas de contact de la mère, en début de grossesse, avec des enfants atteints de maladies à virus (obs. 3, 42, 46).
cas où la mère a 40 ans et plus (obs. 4, 7, 33, 47, 49, 51).
cas avec menace d’avortement en début de grossesse (obs. 25, 28, AS DA ADN D7).
cas de spécificité chez la mère (obs. 7, 35, 37, 67).
Signalons enfin, pour que nos observations soient comètes :
cas de néphropathie gravidique (OS A0 017012000320 10000):
cas de tuberculose maternelle (obs. 1, 36, 70).
cas de vomissements prolongés pendant la grossesse (obs. 49, 55, 64).
cas de traumatisme au premier mois (obs. 29).
cas d’hydramnios (obs. 42, 56, 59).
cas de placenta praevia (obs. 50, 71).
Ces différents antécédents dont quelques-uns sont sus-
ceptibles d’être invoqués dans la genèse des embryopathies, ont été trouvés soit seuls, soit en association dans 39 observations seulement, soit dans 53,5 % des cas.
C’est dire que 34 observations ne laissent apparaître
aucun antécédent ou atteinte gravidique quelconque, soit une proportion de 46,5 %..