Eaux ferrugineuses

(CI?*Q0IÊME CLASSE.)

Ferrugineuses ricârbonatées. — Neyrac, — Silvanès, — Lamalou, — Barbotan, — Orezza, — Bussang, — Soultzbach, — Château-Gontier, — Passy, — Auteuil, — Forges, — Saint-Denis-les-Bois, — Frais-Vallon (Alger).

Ferrugineuses manganésiennes. — Cranzac, — Luxeuil.

Quelques agents chimiques possèdent une sensibilité très-grande pour découvrir ce métal.

La teinture de noix de Galle et la solution de tannin

colorent les eaux ferrugineuses en bleu violacé, lorsque eur sel de fer est à l'état de sel ferrique.

Les eaux exclusivement à base de protoxyde de fer n'offrent aucune réaction dans le premier moment.

Le cijamire rouge donne un précipité bleu plus ou moins foncé.

Le chlorure d'or colore les eaux qui nous occupent en violet. Le sel d'or est réduit, et de l'or métallique en poudre noire se précipite au bout de quelques instants. Le suJ [hydrate d"* ammoniaque est, de tous les réactifs que nous venons d'indiquer, celui qui donne le résultat le moins satisfaisant. C'est seulement lorsque les eaux sont très-riches en fer qu'il se produit un sulfure de fer insoluble.

Marguerittea fait connaître pourl'analyse des minerais de fer un procédé très-simple et très-rapide. Il repose sur l'action du permanganate de potasse (caméléon minéral) sur les sels de fer au minimum. Ces sels se peroxydent sous l'influence du permanganate dépotasse, qui se décolore, et tant qu'il reste du protoxyde de fer, le caméléon se détruit; mais aussitôt que tout le fer est passé au maximum, une goutte de permanganate de potasse suffit pour donner à la liqueur une teinte rose très-marquée. La quantité de permanganate employée correspond au fer peroxyde.

La couleur si riche du caméléon permet de saisir exactement le moment où cette conversion est opérée.

^. Eaux arsenicales.

(^îxu:me cusse.)

Hamniam-Mescoutiiie, — La Bourboiile, — le mont Dore, — Bussang, —^ Cranzac, — Plombières (le Crucifix).

Le procédé qui sert à reconnaître et à doser larsenic

des eaux et de leurs dépôts est des plus simples et des plus concluants; c'est toujours en le combinant avec l'hydrogène qu'on arrive à ce résultat : pour le déceler, on traite par J'acide sulfurique concentré le produit de Févaporation de plusieurs litres d'eau ; en faisant légèrement chauffer le mélange afin de carboniser la matière organique, il se forme une matière noirâtre, composée de charbon, de sulfate de chaux, de silice et d'autres sels minéraux, tandis que l'acide arsénieux reste en dissolution. La masse est alors épuisée par de l'eau distillée; on filtre, et l'on verse le produit dans un appareil de Marsh contenant du zinc. L'hydrogène arsénié qui se dégage est enflammé, et l'arsenic métallique apparaît sur une assiette de porcelaine.

Fig. 15. — .Appareil de Jlarsli.

Le procédé de Marsh pour la recherche de l'arsenic est fondé sur l'affinité de l'hydrogène pour ce corps. L'appareil dont on se sert actuellement (fig. 15) consiste en un flacon A, à large col, dans lequel on met de l'eau et quelques lames de zinc parfaitement pur. Le bouchon de ce flacon porte un large tube droit B, qui plonge presque jusqu'au fond, et par lequel on verse peu à peu l'acide sulfurique et les liquides soumis à l'analyse ; un autre tube de petit diamètre C, coudé et renflé en boule au-dessous du coude, traverse le même

'290 CLIMATOLOGÎE PRATIQUE.

bouchon. Ce second tube s'engage dans un autre large tube D rempli d'amiante, et destiné à arrêter au passage les gouttelettes d'eau acide qui peuvent être entraînées par le gaz. Enfin, un autre petit tube E, en verre réfractaire, effilé à son extrémité, est adapté au précédent; on l'enveloppe sur une certaine longueur d'une feuille de clinquant, afin de pouvoir l'échauffer fortement sans le déformer; immédiatement après la feuille de clinquant est placé un écran F, également en laiton, qui empêche la chaleur de se propager vers l'extrémité.

Le flacon A contenant des lames de zinc, de l'eau et de l'acide sulfurique, l'hydrogène ne larde pas à se dégager. On verse par le tube B la liqueur à analyser, et on allume une lampe G, ou un fourneau, sous le tube E. Si l'hydrogène qui se dégage est combiné avec de l'arsenic, ce corps se dépose sous forme d'un anneau métalloïde dans l'intérieur du tube, à peu de distance de l'écran. On peut, en outre, allumer l'hydrogène sortant du bec et présenter à l'extrémité de la flamme une soucoupe de porcelaine H, sur laquelle il se forme aussi des taches arsenicales.

8« Eaux iodurées et broin tirées.

(.-.EPTllÎME Cr.ASSE.)

La proportion des iodures dans les eaux minérales se traduisant par des fractions impondérables, la recherche de l'iode est toujours une opération très-déhcate.

Le procédé de Leconte est d'une sensibilité extrême et d'une grande sûreté; il permet de révivifier l'iode; il consiste à chauffer le résidu alcoolique préparé, comme pour Fessai par l'amidon, dans un courant de gaz chlorhydrique sec et pur. On place le résidu dans un petit tube en II, cà longue j)ointe effilée, et l'on aperçoit alors

la vapeur d'iode, qui vient se condenser à la partie froide, sous la forme d'un anneau très-mobile.

Pour réussir dans cette expérience, il est indispensable d'employer de l'acide sulfurique très-concentré et du chlorure de sodium fondu. La moindre humidité compromet lé résultat. En 1857, 0. Henry fils et Humbert ont communiqué à l'Académie des sciences un nouveau procédé pour découvrir l'iode dans les eaux minérales.

Le brome se décèle dans les eaux minérales de la manière suivante : l'eau est concentrée jusqu'à siccité à une température au-dessous de 100% avec une petite quantité de potasse pare. Le résidu salin est mis en digestion, à chaud, avec de l'alcool qui dissout le bromure alcalin. Après deux ou trois traitements successifs, on mélange les liqueurs alcooliques, on les évapore à siccité au bainmarie, et on reprend le dépôt par une très-petite quantité d'eau distillée. La solution est placée dans un tube fermé à l'une de ses extrémités; on y ajoute 1 à 2 centimètres cubes d'éther sulfurique, et ensuite quelques gouttes d'eau de chlore, en a; ant soin d'agiter aussitôt. Le brome mis en liberté par le chlore se dissout dans l'éther, qu'il colore en jaune plus ou moins foncé. Rose et Usiglio ont imaginé des procédés assez ingénieux pour le dosage du brome.

L'extraction du sel s'opère soit des bancs de sel gemme qui existent à un haut degré de puissance dans l'est de la France, soit de terrains porphyritiques et houillers, qui paraissent alimenter la plupart des salines de la vallée Rhénane, soit de l'eau de mer.

Les eaux mères sont obtenues par divers procédés d'évaporation. L'analyse chimique prouve que ce sont bien plutôt des eaux bromurées qu'iodurées. En Allemagne, ces eaux mères sont employées avec beaucoup de succès

292 CLOIATOLOGIE PRATIQUE.

à Fintérieur, en boisson; el à l'extérieur, soit en bains, soit en applications locales.

Procédé de Pimni pour le dosage du chlore, du brome et de l'iode. — Pour doser le chlore, on verse quelques gouttes d'acide azotique pur dans la solution qui contient le chlorure qu'on veut doser, puis on ajoute, à l'aide d'une burette, une liqueur titrée d'azotate d'argent, de manière à dépasser de 2 ou 3 milligrammes la quantité d'argent nécessaire pour précipiter le chlore.

On filtre ensuite pour séparer le chlorure d'argent, on lave avec soin le précipité, et l'on dose l'excédant d'argent employé.

On a ainsi par différence celui qui s'est combiné au chlore et, par conséquent, le chlore lui-même.

Ce dosage, qui s'effectue au moyen de l'iodure d'amidon, permet d'apprécier l'excès d'argent employé à ^ de milligramme près.

La détermination du brome se fait exactement de la même manière.

Pour doser l'iode, on ajoute à la solution qui le contient quelques gouttes d'iodure d'amidon pour la colorer en bleu, puis on y verse goutte à goutte une solution titrée d'argent, jusqu'à ce que Tiodure d'amidon soit décoloré, phénomène qui ne se manifeste que lorsque tout l'iode de l'iodure alcalin est précipité.

On lit alors sur la burette le nombre de divisions employées, et l'on calcule la quantité correspondante d'iode.

Procédé Figuier pour le dosage du brome. — Si Ton traite par le chlore une dissolution de bromure, celui-ci est décomposé et la liqueur prend une couleur jaune; mais, si on la fait bouillir, elle devient incolore.

En répétant cetle opération plusieurs fois, ime non-

velle addition de chlore ne communique plus de couleur jaune au liquide.

C'est cette réaction qui sert de point de départ au pro-

cédé Figuier.