ROUTE SUR Y

Préparation do 1° extrait évhèré . Dans une ampoule à décanter , nous mettons I00 cc d'urine acidifiée par HC1M/I0, jusqu'à pH=3,8 au vert de bromocrésol, et 200 ce d'’éther ,

Après agitation et décantation, nous recucillons la partie éthèrée 4 Sur l'urine ainsi traitée, nous répètons l' extracticn avec 200 ce d’é6:

ther *: Les deux phases éthèrées sont recueillies et mélangées

Réaction colorée avec C1iH + C1,Fe ; Nous prenons 50 cc d’extrait éthè-

28 ee ss

nn

ré,que nous faisons évaporer sous vide . Le résidu est repris par 10*ec HONa M/I0 Gette concentration de 5 fois nous permet d’avoir une in » tensité de coloration plus grande et une précision accrue , Nous faisons la réaction colorée sur 2 ce de cette solution ,

Les colorations obtenves au cours ces extracticns sont roses et les spectres sont du tyse représenté sur la figure 8,page 37 , Ce spectre correspond exactement à celui de 1? acide indol-acétique 4, Le maximum est à SI0 mi » La montée de la courbe est franche à partir de 450 TH » de même que la descente à partir de 570 ma jusqu'à 600 my » Nous sommes donc sûrs d’avcir extrait de 1f acide indol-acétique

ele at tout 1! acide indol-ac/tique ? Cela est douteux , En effet,nous avons fait un essai en ajoutant une quantité (2 mgrs) d° a cide irdoï”acétique à T00 ce dfurine Simuitenément, nous avons traité par 200 cc di éther à chaus fois, 1° urine pure et 1° urine additionnée d° acide indoi-acétique . On prend I00 ce de chaque phase éthèrée, qu'on évapore -+ Les résidus sont ‘%e =

ris pax IO ce de HCNaM/I0 et sur 2 ec de chaque solution aicaline,nous

faisons la zéaction coiorée «

( ua En 4

= 39 où

Pour une solution d? acide indol-acétique à 10”* x Dim Ts 78 0

Pour lturine pure , D= 1,780 . Cette densité est dix fois plus forte qu'en réalité ; car, au moment de la reprise du résidu d‘évaporation par la soude , nous avons concentré IO fois 3 donc D = 0,178 ,0,178 représente une quantité de I.OI mgr dans 100 cc d° extrait ,

Pour lfurine additionnée d' acide indol-acétique , D = 3.280 s il en est de même pour cette densité que dans le cas de 1! urine pure ; D=-0,828 correspondant à une quantité de I, 86 mgr pour IO0 cc &

Les volumes des phases éthèrées étant de I80 cc chacune, les quantités extraites sont respectivement de 3:

en mgr I,8I pour L' urine pure 3,348 pour l'urine additisnnée d'acide indol-acétique

La différence est donc de 1,53 mgr au lieu de 2 mgrs , On ne retrouve donc que les 3/4 de ce qui a été ajouté ,

Une extraction par 1! éther faite avec une solution d'acide indol = acétique dans 1° eau distillée a montré pourtant que 1* éther, en milieu acide, pouvait extraire tout l'acide indol=acétique présent + Le phénomène d'atténuation de la réaction, quoique moins marqué qu'avec l'urine brute, existe encore avec l'extrait éthèré .

Quatre extractions par l'éther ont été faites avec l'urine humaine.

Les résultats bruts et corrigés sont réunis au Tableau IV «4

wi #4

= 40 ea