TABLEAU IV

9 RETZ ESEEEZ EEE Em : £ nt ES ne 1 Essais . Quantité trouvée % Quantité corrigée É Qu eo on qe oo on to mm nn on 0 ne oo ue men a et 8 0 0 sd mm on mm 6 vx me a me me ee 8 om om m8 4 I ‘4 15,4 0/00 ï 19,2 0/00 4 Le ou 2 00 en 0 oem mo on nt 0 me ve ou nn mo me 2 em mo om 6 0 QE A à ut 0 me om ui mo mo on mn 1 mn mn me ms mn © * à ‘4 8, I4 + IO, F7 % mm eo pe oo où me ot un ve con on en ele pe ou me on 10 eo om ne 00 on mé on me on mo ne me one un one me {Le on on ou on ms me ve ue 0 on on ee mnt me ten je me Co! $ . 3 e 8, I4 à TONTT * Fm me pu nt m0 nom mn 0 me me 8 em ve on ot on on oo 08 nt on po 0 on om me top 0 mn oo on ne oo me me pq moe mn ‘4 & ‘« 17,45 ‘4 27. 8I ÿ CEE QG QC CG LG GC QUO Discussion , Nous avons utilisé en premier lieu l'extraction à 1? éther,

parce qu'elle s?offrait naturellement à nous , Elle compte,en effet, parmi les premières méthodes d? extraction utilisées par KOGL et ses collaborateurs, Les résultats sont assez bons,pu‘sque, dans les essais faits avec addition dt acide indol-acétique, nous retrouvons les 3/4 de ce que nous avons ajouté.

is pendant ses recherches, KOGL envisageait 1a co-cxistence des au xines a et b,. L‘'extraction de celles-ci était identique à celle de L'née RARES Nous avons donc,dans ie même extrait, l'acide indol-acétique et les auxines a et b qui ne donnent pas de coloration rose,maïs, qui

sont plus actives sur le test Avena, et fausseraient aïinsi les résultats ,

I1 nous faut done,procéder à une séparation,pour éviter la présence simultanée des auxines a et bet de 1® acide indol-acétique Ctest pourquoi nous avons pensé aux échangeurs d*ions dont l'étude fe

ra l!' obfet des chapitres suivants ,

M tb re ER À Ca Î]

Mo

AR

æ AT +

A CNROR PUMTR EL L'E »

SSL 20e de meer eue que mé mie mem pie es me DS One meute et Guen Mme ds Poe AS “00e Au en DNS Ge mm mue ED A D Luis VO DAY OS dns mnt ange Med mme do ma gun an ue tt me te en me Co OU Ce ES ee LS mie AS EST née nt 0e US ee lue Se eu ES SES

Au congrès Antornetivnal de biochimie, SM, PARTRIDGE explique dans un compte rendu, qu'il a pu, au moyen d'échangeurs dfions basiques, séparer des amino=acides,prevenant de lfhydrolyse d'une protéine et se fixant sur l'échangeur dtions avec des affinités différentes , Tous les amino--acides en solution, étaient passés sur des colonnes df échangeurs d'ions,et,par és: lution,au moyen d'une base forte , on pouvait recueillir à la sortie les amino=acides apparaissant isolément, que L'on pouvait caractériser chacun à leur tour 4

Un autre exemple est mentionné dans les travaux de BENDALL, PARTRIDCE, et WESTALL (33) , Ces auteurs ont utilisé les échangeurs dfions en colone ne chromatographique . Ceux=ci fixaient Les corps à réaction alcaline et même les acides aminés , Ils faisaient ainsi passer un mélange de ceux-ci sur une colonne d'échangeurs d'ions qui les fixaient et La solution sortane te en était totalement privée . Les composants de ce mélange sont ensui= te déplacés par L'action d'une base plus fortement retenue sur la colonne, et qui déplace les autres composants ,

Ces auteurs ont ainsi fait passer un mélange de glycocolle et de créatinine sur une colsnne d' un échangeur d' ion appelé Zeocarb , La so = lution qui s'écoulait était privée de ces corps . Ils ont ensuite procédé

à l'élution pa une solution ammoniacale ,

ACUPAN, PAC PAC La Lg, dde)

me 42 Ce?

Le passage des amino=acidos était contrôlée par la conductivité électri que et par La concentration en ions H° de la solution ,

À la sortie,ïils ont obtenu d° abord une solution privée de base, oncuis te du glycoculle, suivi de créatinine et enfin de 1° ammonïaque + Il y a vait chevauchement du début de 1f élution de la créatinine et de la fin de l’élution du giycocolle , IL en était de même pour La créatinine et 1! am moniaque , Chaque nouvelle apparition d? un amino-acide était signalée par une nouveile augmentation du pH

BENDALL et ses collaborateurs ont montré que la quantité de corps fixé est fonction de La concentration de La solution et que la vitesse dî écou =

lement n° influait pas :

Ils ont ainsi rangé par ordre de fixation, une série d? amino-acides ct de bases et ont remarqué qu'une base était déplacée par une autre, si cette dernière était retenze plus fortement par les échangeurs d? ïons ,

Ces échangeurs dfions sont de deux sortes . Les uns fixent les bases, les autres,les acides , Cette différence provient de leur fabrication 4

Les premiers sont obtenus par condensation de formol avec des phé:«

nols + On augmente leur caractère acide en les traitant par l'acide benzènesulfonique . Ces corps peuvent facilement retenir les bases ou des amino acides qui ont un caractère basique, ou, du moins, qui ont un caractère plus alcalin ou moins acide que 1' &chanseur'd'ion Tuirème +

Les échangeurs df ions du type opposé sont obtenus par condensation

du formol avec des amines , Ils unt denc un caractère basique et retiennent

très fortement les acides , Ces échangours d' ions ont un aspect résineux: aussi les apnelle-t-on souvent des résines synthètiques .

La fixation d'acides aminés sur Zéccarb ( échangeurs de cations) et leur déplacement successii au moyen df une base plus forte , par BENDALL et PARTRIDGE, nous ont donné l'idée df utiliser des résines alcalines pour fie xer les acides se trouvant dans l'urine et les déplacer par un acide plus fortement retenu par Les résines ,

Nous avons ainsi emplové au cours des essais qui vont suivre, la résine ‘ DEACIDITE" obtenue par condensation de formel et d* amines « La " Déacidite “ est préparée par la Permutit company, New York et fournie en France par les Etablissemnts PEL.LIPS et PAIN à Montrouge ,

Le type de Déacidite employé dans ce travail est 2e N° 515 "ETUDE DES CONDITIONS DE FIXATION ET DE Di ares 6 ANTIONS