Acides

Tableau LXXXL — Dissolution des acides solides dans 200 H'^«.

Noms. Formules.

Acide sulfurique anhydre . . 80^

— monohydraté solide . . . SO*,HO

— bihydraté solide SO*H,HO

— sélénieux SeO'

— azot. anhydre solide.. AzO^

— iodique 10^

— hydraté I0^H0

— demi-hydraté 2 lO^jHO

Quanlitë

quivalen

is. do chaleur

Obscrvatours.

dégtffëo.

iO

+ 8,3iàl0«

Dt.

Dt.

Noms. Formules, équivalents.

Acide périodique hydraté.. I0',5H0 228 —

— chromique CrO* 50,i +

— hypophosphoreux PhO,3HO 66 —

— phosphoreux Phœ,3H0 82 —

— phosphorique anhydre . PhO^ li +

— id. hydraté. Ph05,3HO 98 +

— arsénieux .VsO* amorphe 99 —

— arsénique AsO^ 115 +

— id As05,2HO 133 +

— id Asœ,3H0 142 —

— borique BO^ 35 +

— id Bo3,3HO 53 —

— formique cristallisé . . . C*H«0* 46 —

— acétique cristallisé. . . . C*H*0* 60 —

— id. chloré C*H3C10* 94,5 -

— id. trichloré.... C*HCFO* 163,5 +

— amido-acét. (glycocoUe) C*H^AzO* 75 —

— triméthylacélique C*oH*oO* 102 +

— benzoïque(+3000H«0*) C«*H«0* 122 —

— nitrobenzoïque C**H»(A20*)0* 167 —

— amidobenzoïque C**H'AzO* 137 —

— oxalique C*H«0« 90 —

— id C*H«0«,4H0 126 —

— succinique C^H^O» 118 -

— tarir, actif (dr. ou g.) C^HW 150 —

— paratartrique C^HOQ»» 1 50 —

— id CWO*SH«0« 168 —

— lartrique inactif C^HOQ" 150 —

— citrique (:i«H»0"H*0« 210 —

— salicylique C"HW 1 38 —

Phénol C««H«02 94 —

— nilré (ortho) C"H5(AzO*)0« 139 —

— chloronitré (para).... G*^H*CI(AzO*)Oî 174,0 —

— chloré (raéta.) C««H''G10« 128,5 —

- dichloré G*«H*CI«0« 1 63 ^

Ac . picrique (+ 1 600H«0«) . C»«H^( AzO^j^O» 229 —

Quantitiî «le chaleur

Obsenratcars.

Gh.

3,6àl3%5Tr.elH.Dt.[B.] 4,8 T. Dt [B.]

0,3 à H' 6,5?ersl8« 5.1 i,5

8,49 id.