S«0*,RO+ HO

T. I, p. 393. Tableau XXXIV. — Additions :

BaO* + iOHO

3CuO+ CuCl

3CuO + CuCl + 4H0..

BaO«. IOHO crist,

3CuO,CuCl 3CuO,CuCl,4HÔ

T I, p. 406, 407, 408. Tableau XLIV.

Acétylène

Éthylènc

Mélhyle

Formène

Allylène

Propylène

Hydrurc de propylène

Benzine i ^

^ gaz )

Dipropargylc gaz

Naphtaline solide

Alcool ordinaire

— propyliquc et isomère. .

— butylique (ferm.)

— amylique cl isomère. .

Clycol

Glycérine

Mannite, dulcite

Glucose

Polyglucosides ( saccharose J

amidon, cellulose, etc.) — j Êther méthylique

— ordinaire liquide

Acide benzoïque

-- phenylacétique

— salicyliquc et isomères.

•^ phtalique

— oxalique solide

— malonique solide

— succinique solide

— tartrique solide

— citrique solide

Ëlher azotique liquide

Nitroglycérine

Êther méthylchlorli. gaz. . . . .

— méthylbromli. gaz

méthyliodh. ( «"'^^-i •* { liquide. .|

chlorhyd. \f^^^\

G» hH« + 0«

— mH«0*

G* 4- H* 4- Az 4-0»

G« 4- H- 4- Az' 4- 0"

G» 4- H' 4- Cl

G« 4- H' 4- Br gaz

G« 4- H' 4-1 gaz

G» 4- H« 4- 1 solide

26oul3X 28ouUX 30 ou 15 X

- iodhvd (^^(I-gaz).) lounya. ^ j.^ (i.sol.).)

Ëlher bromhydriquc c gazeux.) (Br liquide) ( liquide.)

Bromure d'éthylène S gazeux.^ (Br liquide) i liquides

OxamiJe solide

Fulminate de mercure

Nitrobenzine liquide ,

Binitrobenzine solide

Éthylaminc ,

Trimélhylamine ,

Ghlorhydrate

Formation d'un homologue liquide

G* 4- H* 4- Cl C* 4- H» 4- 1 G* 4- H* 4- Br

G» 4- H* 4- Bi«

G» 4- H« 4- Az« H- 0*

G* 4- Az« H- Hg* 4- 0*

G" 4- H» 4- Az 4- 0*

G'« 4- H' 4- Az« 4- 0»

G* 4- H' 4- Az

G« 4- H» + Az

C*H»Azgaz4-HGlgaz

B. et Og.

lecheikcrf.

F.etS.[L.,

Rech.

Approxim.

Rech.

B.etTieille.

NOUVELLES ADDITIONS ET CORRECTIONS

T. I, p. 408. Tableau XLV. — Changements :

Éther chlorhydrique liquide.

— bromhydrique

— iodhydrique

C*H*(HCI)

C*H*(HBr)

C*H*(HI

T. I, p. 409. Tableau XLVI. — Additions :

Êlher chlorhydrique.

— bromhydrique.

— iodhydrique . .

C*H* + HCl C*H*H-HBr C*H*-f HI

C*H*(HCl)liq.

T. I, p. 410. Tableau XLVII. — Changements :

Aldéhyde éihyliquc

— orUiopropylique.

— isopropylique.. .

Acide acélique

— propioniquc .

— oxalique . . .

— acétique

— forniiquc. . .

I Cal.

CHU + tt " i^. i^^9

gaz.

liquide, liquide.

liquide.

liquide, solide, liquide, solide, liquide, solide, liquide, solide.

T. I, p. 411. Tableau XLVIII. — Changements et additions :

Benzine

Dipropargyle

C'« H« gaz C" H* gaz

Cal.

B. et Og.

T. I, p. 418. Tableau XLIX. — Additions :

Acide sulTurique anhydre (solide).... I S*0' | 80 | +11,8 | B.

T. I, p. 423. Tableau L. — Additions et changements :

Cal.

Clilorore d'iode | 1 Ci | 162,5 | +25* | — 2,3

L'argent fond à + 954* ; le plaline à 1775* (Violle).

T. I, p. 461. — Chaleur spéciflque de Teau [Pfaundier, Annalen dir Physik,

N. F., t. VllI, p. 652, (1879)].

T. I, p. 468. —Points de fusion et chaleurs spécifiques des métaux (Violle,

Comptes rendusy LXXXIX, 702).

i6 ESSAI DE MÉCAMUIE GIUMIQUE.

T. I, p. 483. — Chaleurs spéciûques des oxydes du groupe de l'alumine et du cérium (Nillson et Petersen, Comptes rendus, t. XGI, p. 233).

T. 1, p. 493. — Chaleurs spécifiques des solutions concentrées d'acide chlorhy-

151 3 242 1 drîque ; C = 18n — 28,39 H ■ f- [Hammerl, Comptes rendus,

'W tir

t. LXXXIX, 902 (1879;].

T. I, p. 497. — Chaleurs spécifiques des solutions concentrées de potasse et de soude :

Pour KO : C= 18n- 28,08 + ^^1^ - 12!!^;

Pour NaO :C = iSn + 0,43 + ^^^ - «2^ (Hammerl, Comptes rendus,

t. XC, 694).

T. I, p. 5H. Tableau LXXIV. —Additions :

Acide sulfurique anhydre.

Fluorure de silicium.. . . .

— de bore

Cyanogène

-thcr mélhyliquc

Êthylamine

Triméthylamine . .

Si F*

2C*Az

C*H'Az

(C«H')'Az

Haumerl ,

Idem.

T. I, p. 513. - Pd + H dégage ; + 4,7 (F.).

T. II, p. 47. — Changements :

AzO^H, AzlP solide =: Az«0*+ 2H«0« liquide, dégage: +29,5

— = Az« + 0« + 2H« 0« Hq. : + 50,1

— :=! Az+ 1 AzO* + 2H202 1iq. : +48,8

— =Az + AzO« + 2H*0«liq. : +28,5

— =|AzO'H + gAz+^^HO: +53

Le sel fondu, l'eau gazeuse, tous ces nombres devraient être diminués de 15 C«î environ. La dissociation simple, qui se produit simultanément dans la préparation du protoxyde d'azote, AzO«H,AzH^ solide = AzO''H gaz+AzH^gaz, absorbe — 35,5.

Cela fait six modes distincts de décomposition de Tazotale d'ammoniaque.