II. - ÉTHERS

Elhcr mélhyloxalique. . . (C2H«)«[C*H«08] 118 — 2,2 (B).

lU. — Aldéhydes.

Hydr. de chloral. C*HCPOSH*0« 165,5 — 0,09 («— 13) àlaleropér. t{i) (B.).

(1) Voyez la chaleur de dissolution des phénols chlorés et nitrés, tableau LXXXI.

(S) Diaprés la chaleur spécifique des solutions du sucre de canne, sa chaleur de dissolution, qui est égale à — 0^*^1,79 à 13 degrés, doit devenir nulle vers 31 degrés, positive au delà, et voisine de + 3^^^ à 100 degrés.

(3) Voyez aussi les éthylsulfates (page 539)

(i) C*est encore là une quantité qui change de signe avec la température, mais en sens inverse du sucre de canne. J'ai vérifié cette conséquence par des expériences spéciales.

BCRTHEIX)T. — Mccaniquc chimique. 35

Ui\ DONNÉES NUMÉRIQUES.

iV. — Carbures d'hydrogène (1).

Naphtaline dans ralcooi (C^oR») 128 —3,7

Id, dansTélher — 3,9

R dans C*H*0* —4,3

(1) Ces composés sont à peu près insolubles dans Teau. Les chiffres relatifs à lanaphta- Une sont seulement approximatif».