HI

Cependant le dernier chiffre est sensiblement plus faible que les deux autres.

La formation de l'hydrate de chloral dégage à peu près la même quantité de chaleur que celle de l'hydrate sulfurique secondaire, soit pour HO : +3,6 à -f- 3,1 ; au lieu de + 3,1.

La chaleur d'hydratation des acides anhydres surpasse celle des hydrates secondaires, pour un même nombre d'équivalents d'eau. Mais les différences s'effacent, si l'on envisage le composé total.

4. Les combinaisons organiques offrent de nombreux exemples de réactions rapportées à l'état liquide. Telles sont : la formation de l'élher acétique :

C*H«0» + C*H*0* = Ç*H*(C*HK)*) + HW, absorbe: — 2,0 ; <îelle de l'élher azotique :

C*H«0« + AïO«H = C*H*(AiHO«) + HK)*, dégage : + 6,2 ; celle de la nitroglycérine :

CfflW + 3 AzO«H = C«H»(AiO«fl)3 + 3 H*0« dégage : + 4,7 X 3 ;

celle de la nitrobenzine :

C«H®*+ AzO«H = C"HSAzO* + H'^O*, dégage r + 36,6».

Mais je renverrai sur ce sujet aux tableaux du chapitre VIL 5. Les tableaux relatifs à la formation des sels dissovs offrent

une grande importance dans les applications ; ils figurent au