TRAVAUX PERSONNELS

Si, au gel d'hydroxyde stannigue obtenu par action de la tiéthanolanine sur le chlorure stannique (comme on l'a vu dans

le chapitre précédent, on ajoute de l'acide tartrique, oe gel : se redissout, et la solution n'est pas colloïdale (contrairement à ce qui se passe dans la reptisation de ce gel par la triéthanolamine) car elle ne présente pas d'effet Tyndall et paraît optiquement vide à l'ultra-microscope , Cette solution, parfaitement stable, ne laisse déposer,par repos prolongé, que du chlorhydrate de triéthanolamine, identifiable par sa forme cristalline, son | point de fusion (177°) et son spectre de diffraction de rayons x.

- Nous avons admis, par analogie avec les stannitartrates alcalins qui, suivant ROSENHEIM et ARON, prennent naissance par action des tartrates alcalins sur l'acide métastannique, la formation du stannitartrate de triéthanolamine (7)

COOE,N = (CH°-CHŸOH)° H-CO H-CO | | Coon,n 5 (cH-cH?-0H)5

Sn.=0

suivant les réactions :

SnC1* + 4 HOH —} Sn (0H) + 4 HC1 (I) À HO1 + 4 N,= (CH°-CH°-OH)S —%4 N=(CH°-CH2-0H)°,HC1 (IT;

HOOC-HOHC-CHOH-COOH + 2 NE (cH° -cH° -0H)° ——>- Ô

COOH,N = (cH°-CHÈ 0H) H-C-0H (III) H-C-0H

COOH,N = (CH°-CH°0H)

OL

CO0H,Nz (OH -CH° -OH) COOH,N=(CH* -CH?-0H) ? ee + Sn(0H)# Dep À ct + 3 HOÏ H-C-0H H-C-0: | Û 2 COOH,NZ (CH°-CH?-0H)% COOH,N:(CH®-CH?-0H)® (IV)

Êpas © DE

SnC1* + HOH + 6 N:(CH°-CH?-0H)Ÿ + HOOC-HOHC-CHOH-COON pe a [na (of -ox?-on)Ÿ, roi] + (HO-CH* -cH? ) *=N0Ÿ0-CHO-0H0-CONz : HAE C .