H VUE

, Spectre ‘de diffraction des rayons X du chlorhydrate de Triéthanolamine (Méthode Debye-Scherrer).

Le tartrate de triéthanolamine a pu être préparé directement

par neutralisation de l'acide tartrique par la triéthanolamine,. C'est un liquide jaune He très soluble dans l'eau, insoluble dans l'éther, le chloroforme et l'alcool isopropylique . Ce composé donne les réactions des tartrates et celles de la triéthanolamine (formation du chlorhyärate, du bromhydrate et de l'iodhydrate par action des hydracides to node de ae d'azote sous l'influence des hypobromites) ; aussi lui a-t-on attribué la constitution d'un sel d'ammonium quaternaire.

On n'a pu réussir à isoler le stannitartrate de triéthanolamine à un degré de pureté suffisant pour en faire l'étude ; toutefois, ce corps semble se présenter également sous l'aspect d'un liquide jaune, très visqueux, se résinifiant à la Inngue au contact de l'air.

\ Etude .., 1

ÉTUDE POLARIMÉTRIQUE DE LA RÉACTION- Solution d'acide tartrique à 75 gr. (0,5 mol.) par litre. Solution de triéthanolamine à 450 gr. (5 no par litre. Solution de chlorure stannique à 260 gr. (1 mol.) par litre.

Des volumes égaux d'acide tartrique et de triéthanolamine (25 oo de chacune de ces doux solutions) étaient additionnés de ct antités croissantes de chlorure stannique, et le tout était complèté à 100 ce par de l'eau distillée et examiné au polarimètre dans un tube de 50 om de long.

La courbe ci-jointe représentant les variations du pouvoir rotatoire, en fonction de quantités croissantes de chlorure stan-

nique, accuso un palier correspondant sensiblement à une molécule

de tartzatoe de triéthanolamine contre une molécule de chlorure

" stannique, bé RENE ST EU. OT 8 9 ÿ & SR RE TRE MERS NE MES AS PR TRES RE \r 3 nd RE

Acide Chlorure

tartrique | ‘Triéthanolamine stannique 3 --Déviation :

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