CONCLUSIONS

e I — La maladie d’Ollivier ou sarcomatose diffu-

se des méninges est une affection rare, dont les cas indiscutables se comptent dans la littérature médicale depuis l’observation « princeps » de 1837.

IT. — La sémiologie clinique est protéiforme. Elle réalise, suivant les cas, les tableaux d’hypertension intracrânienne, de compression médullaire, d'état méningé, de syndrome démentiel, d’encéphalomyélite. C’est l’intrication de deux de ces syndromes où la présence dans l’un d’entre eux, de signes aberrants provenant de l’un quelconque des autres syndromes, qui permettrait de faire cliniquement le diagnostic

III. — Dans des cas exceptionnels, la présence dans le liquide céphalo-rachidien, d’éléments anormaux au’une cytologie, plus précise, pourrait affirmer d’ori-

gine gliomateuse ou méningoblastomateuse, permet-

trait de faire le diagnostic.

IV. — L'unité de cette affection est caractérisée par l’aspect macroscopique des lésions : la présence dans la méninge molle de tout le névraxe d’une gangue de tissu néoformé en l’absence de toute néoplasie viscérale, dont elle pourrait être la métastase.

sb

V. — L'examen histologique montre que cetie satcomatose diffuse des méninges n’est pas une tumeur d’origine conjonctive. Elle présente, le plus souvent, soit les caractères de méningoblastomes gliomateux, soit ceux de certains gliomes, et en particulier de neurospongiomes.