PERSO ES

Il résulte donc de la réunion par addition d’une molécule d'hydrate de chloral et d’une molécule d’antipyrine.

Ce corps est un hydrate. Il perd facilement H°0 donnant un produit que MM. Béhal et Choay désignent sous le nom de déhydrochloralantipyrine et qui représente une combinaison du chloral anhydre avec l’antipyrine, combinaison très analogue à celle de l’aldéhyde formique avec le même corps.

On a, en écrivant la formopyrine comme le déhydrochloralantipyrine, la formule :

H-C —— C=0 HG — C=0 cul AZ curl Az-CSH° AZ AZ a con Fu Formopyrine Déhydrochloralantipyrine

Pareille formule ne peut être adoptée.

Si nous avions en effet, dans la formopyrine, un groupement COH, ce corps devrait avoir des propriétés aldéhydiques très marquées ; or, nous avons vu que la formopyrine réduit très faiblement le nitrate d'argent ammoniacal et que cette réduction semble être le résultat par suite de la dissociation du corps, de la mise en liberté de CH°O.

D'autre part il semblerait bizarre que cet atomed’hydrogène, se séparant ainsi du groupement auquel il est lié, vint directement se fixer sur l’azote.

Il y à encore deux autres manières de concevoir la fixation de CH°O sur les valences supplémentaires de Az.

NAT = x {

da Lei uen dprtsdleds EL Euf Pda rt ES EEE

On peut avoir :

formule peu vraisemblable, car on ne connaît pas de produits d'addition où C soit ainsi fixé à l’azote.

Reste enfin une dernière hypothèse et qui semble plus satisfaisante.