CH

Avec cette formule, en effet, on s'explique que la formopyrine n'ait plus les propriétés réductrices puissantes des aldéhydes, puisque leur groupement fonctionnel ne s'y retrouve pas. D’autrepart,on conçoit facilement que ces valences supplémentaires de l’azote, cessant d'exercer leur action, on retrouve dans les produits de dissociation la formaldéhyde et l’antipyrine.

Si cette formule doit être adoptée pour la formopyrine, n’y a-t-il pas lieu d’en adopter une analogue pour ledéhydrochloralantipyrine et le chloralantipyrine?

On aurait alors, pour ce dernier corps, la formule suivante :

H-C —— C=0 ci. À AZ ESS

OH "CHCcl OH

ou d'où, par perte de H°0.

H-C — C=0 [| | CH-C Az— CH LA AZ