INTRODUCTION

Ce travail comprend l’étude chimique d’un nouveau composé, résultant de l’union molécule à molécule de l’antipyrine avec l’aldéhyde formique et que j’appellerai formopyrine.

Cenouveau corps, que l’on obtient du premier jet à un assez grand état de pureté, donne, après dissolution dans l’alcool et évaporation du dissolvant, de fort beaux cristaux.

Il possède une grande stabilité et, sous beaucoup de rapports, se comporte comme les alcaloïdes naturels. |

Il est insoluble dans l’eau et insipide, tandis que les sels auxquels il donne facilement naissance, produits définis et bien cristallisés, sont d’une amertume extrême et solubles dans l'eau avec tendance à la dissociation comme le sont en général les sels d’alcaloïdes.

J'aurais voulu pouvoir donner de ce corps une étude physiologique complète en même temps que l'étude chimique. J’ai dû, faute de temps, réserver presque entièrement pour un prochain travail cette seconde partie du sujet.

Il était rationnel de traiter auparavant complètement la partie chimique.

C'est ce que j'ai tàché de faire.

Effleurer l'étude chimiqué et se lancer tout de suite après dans des expériences physiologiques eût constitué une méthode passible d’objections trop graves.

J'ignorais d’abord totalement ce que pouvait être le produit blanc cristallisé que j'avais dans le flacon où des solutions d’antipyrine et d’aldéhyde avaient été mélangées.

Un mélange de ces deux corps ? Un isomère de l’un d'entre eux ? Une combinaison définie ?

Une fois l’existence d’une combinaison définie démontrée, j'étais logiquement conduit à me demander si ce nouveau corps avait une individualité propre, une stabilité assez grande, car un corps qui, sous les moindres influences, sous l’action de l’eau par exemple, se serait dissocié en ses composants, ne pouvait guëre donner à l’expérimentation physiologique de résultats bien nouveaux et différents de ceux qu’aurait fournis un simple mélange des deux solutions.

La stabilité de ce corps reconnue, j'avais aussi constaté son insolubilité dans nombre de dissolvants, dans l’eau notamment, et c'était là un gros écueil en supposant qu’une étude postérieure révélàt des propriétés physiologiques intéressantes chez ce corps. Il était donc important, non pas seulement au point de vue chimique, mais aussi au point de vue physiologique, de préparer de ce corps des combinaisons solubles permettant d'étudier avec infiniment plus de facilité les propriété antiseptiques et de pratiquer des injections hypodermiques.

Enfin, une fois fixé sur tous ces points, rien ne me garantissait qu’une seule combinaison existàt entre l’antipyrine et l’aldéhyde formique.

J'étais tenu à la plus grande défiance à cet égard par ce qui venait d’avoir lieu, il y a quelques années, au sujet d’un corps qui offre avec celui que je présente de nombreuses analogies.

M. Reuter avait, en 1890, indiqué une combinaison existant entre l’aldéhyde trichlorée et l’antipyrine (:‘) et annoncé que

(1) Union pharmaceulique, 15 février 1890.